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水变油和冷核聚变能磁流体发电机——冷核反应的两种重要成果王守义（湖北汽车工业学院湖北 十堰 442002 E-mail:wsynet@163.com） 核反应不仅仅只有传统的核裂变和核聚变，我们把一些不同于传统核裂变和核聚变的核反应称为核分裂和核合成，而且，这些过程不仅发生在物理反应中，也可发生在化学反应甚至生物细胞反应中，这些反应在被控情况下一般是在地球常温下进行的“冷核反应”。 本文将要讨论的“氧核变碳核”或“水变油”以及一种奇妙的“发电装置”——作者命名为“冷核聚变能磁流体发电机”就是发生在化学反应中的既有核分裂又有核合成的“冷核反应”。 上世纪90年代初，我国发生了一件轰动全国的“水变油”事件。黑龙江省哈尔滨市有一个叫王洪成的汽车司机发明了“水变油”和一种奇妙的“发电装置”。对这些“既难以置信又千真万确”的“超科学常规”现象，当时中国的学术界争论很激烈。直到现在，现有的最先进的物理学理论、化学理论和生物学理论仍然无法也不可能全面合理地解释这种现象。 一个没有学过现代科学知识的普通中国工人却用“难以置信”的事实，贸然针对现代科学技术的既成理论体系发出了如此严峻的挑战，实在令人感叹！这一事件只能说明，现有的科学理论体系已经陈旧，急需进行一次革命性的大“变革”。 要想当一个科学家，他的最基本的品质是要尊重事实，否则，不配当科学家。原哈尔滨工业大学党委书记吴林同志宁可不当院士而选择尊重这一“难以置信”的客观事实的伟大崇高科学精神是所有科学家和科技工作者永远学习的榜样！ 当时，有一个叫许驭的不知名人物，联想到了以下信息：美国和欧洲的航天卫星多次探测到土星的第6颗卫星（“土卫6”）上的油气藏远远大于地球的油气藏，是地球的300倍。而土卫6的地表温度是 -1790C ，不可能存在生物，然而，在这种低温下，许多气体会变成液体，这种液体可以起地球上水作为溶解液的作用，王洪成的水变油就是在水中进行的；另外，地球的油气藏和土卫6的油气藏都有相同的共生矿床——沙子（SiO2）等，因此，有人提出，地球海底油气藏可能与土卫6油气藏有相同的形成机理——不仅仅是传统“地质学”的“生物残骸论”。于是，许驭大胆提出，土卫6和地球的油气藏主要是由海水中氧的“核裂变”形成的，这就给“水变油”的发明提供了自然史实的存在根据。虽然这种“氧核裂变”的说法有待进一步澄清（见下述），但在当时却是难能可贵的，是科学思维的一大跨越。 作者认为，对这种与已有科学理论体系相抵触的事实，在科学史上累见不鲜，它们的出现必然推动科学的又一次发展或飞跃，我们应该倡导科学家们承认和尊重客观自然事实，发扬“宽容、创新”的精神，潜心研究，更不能扣“政治帽子”，但在当时的中国还是被“政治”作了裁决，被批判为“伪科学”、“骗局”。现代科学技术的确使当今人类社会发生了翻天覆地的变化，但是，在某些人眼里这个现代科学技术理论体系却成了“放置四海而皆准”的永恒不变的“绝对真理”，成了他们心中的“上帝”。他们就是用这种顽固的信念和僵化的思维得出“伪科学”结论的，然而，科学发展的规律必然是“争论可以停止，但研究者决不会停息”。 时隔大约15年后，作者超越现有的物理学（包括量子力学和相对论）的理论体系，写出了长篇“理论物理学”论文《宇宙统一场方程》（未发表），本文以下简称《方程》，该文远远超越爱因斯坦相对时空论但包含这个相对时空论。该文不仅在“时空胀缩”的意义（不仅仅是电磁意义）上在科学史上真正统一了微观粒子的“四个相互作用”（电磁相互作用、强相互作用、弱相互作用和引力相互作用）和惯性作用（惯性力和引力不完全服从爱因斯坦的“等效原理”），而且实现了“四个相互作用”和惯性作用与整个宇宙中存在的“两暗一黑”（暗物质、暗能量和黑洞）的大统一，勾勒出了从微观粒子到整个大宇宙的基本的整体结构形态；尤其是从理论上肯定了至今鲜为人知的“隐性一维时间球通道”与“显性的三维空间运动”重叠且紧密联系。该文为更好地研究微观粒子和整个大宇宙搭建了良好的理论平台，也可为王洪成的“超科学常规”的“水变油”以及一种奇妙的“发电装置”的两大发明提供了合理的解释和坚实的理论基础。 作者诚请读者，请将当代的倍受青睐的物理学的《量子电动力学》和《规范场理论》——包括《标准模型》和《量子色动力学》的有关观点和结论与本文下述的内容进行比较，看看哪一种理论更简单明了，更能说明实际问题和解决更多的现实问题。王洪成是“水变油”和“冷核聚变能磁流体发电机”的第一发明者，虽然他的人品与他文化水平有关，说穿了，王洪成只不过是一个没有基本科学知识和没有一点儿政治经济学常识的“大老粗”，他肯定不会施展任何谋略，面对那么多大领导、大科学家和大记者的打压和围剿，他当然没有丝毫“还手之力”，以至现在还有人在批判他。但是，王洪成对人类文明和科学的伟大贡献将永远载入史册。 其实，到今天为止，人们批判王洪成的试验的理论基本是现有的化学理论。众所周知，现有的化学理论是分子和原子的化学，都是建立在“价电子”的基础上，分为“离子键”价电子和“共价键”价电子，这些虽然貌似高深庞杂却又是十分肤浅的理论不能解释王洪成的试验，这主要是因为这些化学理论没有更深层次的物理学理论作为基础，可人们却一定要将这种浅显的理论生搬硬套在“水变油”现象上，当然只能得出“不可能”的错误结论。 当时的政治经济环境没能使王洪成公开他获取“水变油”和“奇妙发电装置”的方法（其实，他也不知道他的化学配方是什么），以至至今无人知道这些“秘密”， 不过，可以肯定，王洪成的“培养基（种子）”是偶然碰巧得到的，现在，十多年过去了，时过境迁，他的“取料”环境发生了变化，因为他不知道他的“培养基（种子）”的生成原理，要他再现当年的实验“表演”可能是很困难的。 但是，根据作者的这一最新物理学理论可通过试验得到其配方。现在我们就来讨论这种配方的基本获取方法。下面，首先介绍《宇宙统一场方程》中与冷核反应有关的物理学内容，接着将这些内容与有关的化学原理联系起来，然后讨论在有关的物理反应和化学反应中如何实现冷核反应，最后讨论冷核反应的两种重要成果：“水变油”和那种奇妙的“发电装置”—— “冷核聚变能磁流体发电机”。 1， 电子、光子、夸克、质子、中子和胶子的流动结构 夸克禁闭作者的《宇宙统一场方程》认为整个宇宙是一个大湍流场，流场中的流体介质是“涡振子”，整个宇宙充满了涡振子，涡振子既是一个“点”又是“涡”，它们是连续的流体，当然具有波动性，称为涡振子流场。与“孤立子理论”用孤立波（实际上是“孤立涡管”）比拟微观粒子一样，该文把各种微观粒子用各种湍涡及其组合进行比拟，所谓湍涡就是各种由涡振子流形成的非线性自封闭的或环形封闭的微小“涡管”，全部微观粒子都是这种由涡振子流形成的微小涡管或其组合，不仅每个湍流区域之外包围着很大范围的被称为有旋层流（即暗物质）和无旋层流（即暗能量）的涡振子流，而且在微观粒子之间裹带着微小范围的有旋层流或无旋层流，粒子涡旋的能量密度远远大于有旋层流或无旋层流，涡旋中的涡振子流的线速度是超光速的，甚至超两倍光速，而且有电磁性；但暗物质和暗能量没有电磁性，虽然暗物质和暗能量的线动较大，但涡旋能很小，因其占宇宙的绝大部分空间，则它们占宇宙的能量比例远大于微观粒子；不过，在整个宇宙的涡振子流场中，这些微观粒子（涡管或其组合）与有旋层流或无旋层流之间是连续的，没有绝对的界面把它们分开。 《方程》超越了爱因斯坦相对论时空但包含相对论时空，物质运动（包括空间惯性运动和时间位势能的传递）不受光速限制（请参考《宇宙统一场方程》原文）。另外，在《方程》中不采用“力”和“质量”的传统宏观概念，但保留某些与之有关的“名称”。 众所周知，原子核由不同数目的质子、中子组成，而质子和中子都包含三个夸克和一团胶子，但质子内腔存有一个正电子，而中子内腔存有一个双联光子，但与当今理论不同的是，《方程》认为：电子、光子、夸克、质子、中子和胶子都有自己的具体三维涡旋结构，正电子和光子的超光速旋转的涡旋结构模型分别如图1和图2 所示，图中这些模型简单画成了光滑边界，实际不然（下同）。 《方程》指出，地球上的自然物质除少数轻子（例如负电子等）外主要都是正物质，这是因为地球处于太阳系，而太阳系处于银河系，整个银河系是一个对数螺旋型汇流式大涡旋，见图3和图4，太阳系等星系产生在银河系的中心的超光速汇流圈中，这个汇流圈也就是被人们模糊认为的所谓“黑洞”。汇流圈的旋转是银河系的汇流式大旋臂向中心汇流加上贯穿中心的环形绕流所致，其方向是“左旋”的。正是这个“左旋”决定了地球上，乃至整个银河系内所有星球的粒子主要都是正物质。那么，有没有主要都是反物质的星球呢？有。宇宙中的相当于银河系的河外星系，可统称为“大星系”。据说，宇宙中有 个大星系，各大星系相互独立，它们之间的距离一般都很遥远。显然，在这众多大星系中肯定有与银河系的“大旋臂旋流方向”相反的大星系，即“右旋”的大星系，与银河系的粒子产生过程（详见《宇宙统一场方程》）一样，在其中产生的主要粒子肯定是“右旋”的反物质，因此，正、反物质的对称性不是在地球上以至银河系中就能显现的，应该是整个宇宙的对称性。所以，在银河系（包括地球）中自然生成的正电子、夸克、质子、中子、原子、分子、乃至高分子和超分子无一例外都是“左旋”的，而且，它们还呈现各种复杂的“左螺旋”运动状态。 图1 正电子结构模型 图2 光子结构模型 图3 汇流式涡旋银河系中的自由负电子（右旋的反物质）主要由光子演变而来（见《宇宙统一场方程》）。 根据《方程》，图5是构成质子和中子基本框架的“双磁极子”和“胶子”的立体结构，其中上、下半部分是“磁单极子（蓝色）”。两磁单极子“环圈”由正、负极首尾相接的321个正电子组成，这些正电子不仅绕双磁极子的整体轴心线以超光速作“左旋”圆周运动，而且在环圈内像导线中的电子运动一样也绕双磁极子的整体轴心线按“左旋”进行电子传递，因此，环圈内的电流强度很大，其周围的磁力线，就是《量子色动力学》所谓的“胶子”。在《量子色动力学》中，“胶子”只是一个理论名称，没有实际的形态。而在本文中，胶子是超两倍以上光速的以环螺旋线方式流动的“左旋”“涡振子流”——磁力线，环螺旋线的流动也是涡旋，则其磁场强度也一定很大，但因环圈内的电流的过流断面是单电子尺度，因此，这种超强磁场只能是短程的，图5中用红色线表示的磁力线——胶子只是这种环螺旋线在图面上的投影。 所有的粒子都是在高速流动的能量场——涡振子流场中的不同涡旋或其组合，不是坚实的“颗粒”，因此，不是相对静止的“点粒子”。也不是“点”中的一根“弦振动”，只是因为“超光速”和体积急剧收缩到“很微小”而观察不到，以致至今人们认为粒子是一个“点”，这是当今物理学的最大盲点。 根据《方程》，图6是组成中子和质子的“三夸克--胶子”的平面剖图，有三个环圈，紫色的上、下环圈就是图5的双磁极子，可以认为是上、下夸克，中间的黑色矩形断面环圈由321个负电子组成，可称为中夸克。三者绕共同的中心轴心线按左旋同向同速超光速旋转，双磁极子的磁力线也用红色线表示；由于中间黑色环圈是由负电子组成，它的由负电子运动引起的磁力线与双磁极子的磁力线方向相反，因为其所处的位置，其磁力线是不完整的，用绿线表示，两种磁力线组成了质子或中子的共同磁力线场——胶子场。因此，三夸克的总磁场方向是左旋。三夸克就是这样用两倍光速以上的高速磁力线紧密稳定地联系着，所谓“紧密稳定”是指，它保持着与外界涡振子场连续的相互交换的能量平衡，这就是“夸克禁闭”。无论是质子还是中子都是这样，它们都有很强的磁势。《方程》全面解释了正、负电子的电极性和质子、中子的磁极性，并且深刻阐明了电极性和磁极性的“左旋”的密切关系。 图4 银河系 图5 中子和质子的框架 图6 中子和质子的三夸克和胶子《方程》指出：质子空巢中的一个正电子受中间环圈内的负电子的影响，必然削弱质子的总磁力线——胶子的能量，所以，中子的磁力线——胶子的能量比质子强，中子的胶子能量是446.6 ，而质子的胶子能量是446.0 ，因此，中子的磁性比质子大一个 g 光子的能量，即0.60365 ；当质子和中子组成原子核时，核外有负电子，这个负电子虽然远离原子核，但它与核内正电子的电平衡将进一步削弱质子的磁力线，这个削弱值也应该是一个 g 光子的能量，所以，原子核中的质子的磁性（磁势）比中子小两个 g 光子的能量，即2x0.60365 。由多个质子和中子组成原子核时，核中磁性也按此方法计算。 质子和中子被称为核子。核子的“夸克禁闭”并不是牢不可破的，只要破坏三夸克的高速磁力线（见图5）的联系，那么，三夸克立即分离，并生成 m 子，t子，正、负电子，g光子，甚至可能结合成p介子，并放出能量，这种放出的能量主要是胶子（超两倍以上光速的左旋涡振子流——磁力线）的能量。如何破坏三夸克的高速磁力线的“紧密稳定”的能量平衡，请见下述。 2，原子核的强相互作用和弱相互作用作者的《方程》指出，由核子之间的强相互作用构成了原子核。如图7所示的是两个磁势方向相反的核子组成的原子核。所谓强相互作用也是由磁势方向两两相反的多个核子的磁力线——胶子互相贯穿而紧密联系——形成与周围涡振子流场连续的相互交换的能量平衡，并合成原子核，这就是核合成或核聚变。《方程》证明，在核合成或核聚变时，这些核子因损失部分磁力线而放出部分胶子能，这就是核聚变能或称核合成能。 《方程》指出，核子的胶子场不均匀使核子间的强相互作用有一个最佳距离，太近和太远都会削弱强相互作用，特别是很近时，因受中间环圈相反磁力线（见图6中间的绿色磁力线）的影响而发生“渐近自由”。 对多个核子组成的原子核（主要是在化学周期表中的原子序数较小的原子）的强相互作用，只要我们能有办法切断它们之间互相贯穿的磁力线（图7），那么，核子之间的强相互作用即被解除，大原子核就会被分裂成多个小原子核或单独的核子，这就是核分裂。《方程》证明，分裂后的小原子核或单独核子要求它的磁力线被完整化，因而需要补充磁力线（胶子），即需要吸收能量。如何割断磁力线请见下述。 对核子数很大的重原子，如U235，因为核子数大而能量集中，致使原子核体积因引力相互作用而大大缩小，从而使核子之间的距离很小，加上原子核中的中子数远远大于质子数，因此，使核子之间磁力线不能以最佳距离贯穿，因而使其贯穿作用大大削弱，只能靠信使粒子（如W± 粒子或Z粒子）维持其核子团之间的联系而显示弱相互作用。这种大原子核可能因偶然（或人为）受到中子的冲击而衰变（或裂变），被分裂成几个核子团和许多单独核子而放出射线，因此，这些被分裂而成的核子团因能量变小而体积会变大，同时中子数减少，它们的强相互作用会自动加强（磁力线的贯穿被优化），因而在分裂后要发生“加强”核聚变——放出胶子，此即核衰变（或裂变）放出的能量。 图7 核子的强相互作用 图8 氘核下面，本文只研究“冷核反应”——核分裂和核合成。 2， 有序磁势 核键和核键能下面，我们将建立了一个崭新的化学理论体系，提出组成原子核的“核键”和“核键能”概念，绘出了质子和中子如何组成原子核的结构图形，使化学理论真正上升到“核化学”的境界，从而不仅能解释“水变油”和冷核聚变能磁流体发电机的原理，而且，解决了当今化学理论的许多难题，特别是解释了在化学理论中长期存在的一些“谜团”，比如解决了在化学反应中为什么发生催化作用和模板（复制）效应等的“机理”问题，这些为将来的各种化学、材料科学、生物科学以至生命科学等的革命性创新开辟了道路。显然，当代物理学理论的规范场理论——包括《标准模型》和《量子色动力学》不能达到此目的。如果从图7的顶部向下看，我们可以把两核子的强相互作用用简图画成图8的形式。在图8中，红色箭头表示图7上部磁力线贯串两核子的方向，如果绿色圆表示质子（P），蓝色圆表示中子（N），这就组成氢的同位素氘（ ）的原子核。可以想象，质子的磁力线方向是从纸面进入纸里，而中子的磁力线方向是从纸里指出纸面，两核子磁力线方向排列相反，两者的磁力线都是超两倍光速的环螺旋线涡振子流，都以“左旋”高速旋转。虽然因磁力线的排列方向相反，形成整体旋转速度互相抵消，但前已指出，原子核中中子的磁力线的能量比质子强，因此，图7或图8中的两核子靠强相互作用形成了一个原子核整体后，这个原子核仍然以较高的速度按中子的方向“左旋”旋转，如图8中的黑色旋转箭头所示。多个核子的原子核也是这样结合的，也以较高的速度按原子核中中子的方向“左旋”旋转。 与化学键的名称相似，我们把核子之间的表示磁力线互相贯穿的连接线——红色箭头称为“核键”，如图8的红色箭头（下同）。图9表示了氦（ ）核的核键结合方式。值得说明，质子带正电荷，它们互相排斥，则质子和质子不能直接结合；另外，按照泡利不相容原理，中子和中子在一般情况下也很难直接结合（特殊情况例外）。因此，在化学元素周期表中，原子序数较低的原子核中的质子和中子是相间排列的，虽然质子和中子的磁势相反（如图7），但是，因为核内中子的磁性较质子强一个或两个g 光子的能量，所以，我们把这样相间排列的磁势称为“有序磁势”（见图9~图16），从微观看，这种磁势一正一反且中子磁场大于质子的有序排列的磁场虽然是短程的但却是很强的；因为原子是由原子核和与之相隔甚远的电子层组成，而分子是由这样的原子组成，所以，不仅单个原子核，而且分子中的原子核也都有自己的“有序磁势”。 图9 氦核 图10 氚核 图11 氦3核 图12 氦6核图10、图11和图12分别表示氢的同位素氚（ ）、氦的同位素氦3（ ）和氦的另一同位素氦6（ ）的原子核内的核子的核键结合方式，图中红色箭头表示核键。 中子、氢核（质子）和氢的同位素氘（ ）核和氚（ ）核、氦的同位素氦3（ ）核和氦6（ ）核是参加冷核反应——核分裂和核合成的“基本原子核和核子”，所谓“基本”是因为冷核反应的“模板效应”（见下述）只能由这些处于等离子体态的简单原子核和核子参与。 中子是引起原子核高速旋转和强力磁场的主要原因，如果原子核中中子数大于质子数，那么，该原子核中的涡振子流的高速旋转和强力磁场将成许多倍地猛烈增加，例如氚核（图10）和氦6核（图12）。 根据电子与质子的电平衡的需要，对多核子数的原子核的分层肯定与化学的元素周期表的电子层对应，也分为K、L、M、N、O、P等层，那么，图13和图14分别是氧（O）原子核和碳（C）原子核内核子的核键结合方式，图15和图16分别是惰性气体氖（Ne）原子核和氩（Ar）原子核内核子的核键结合方式。 图13 氧核 图14 碳核 图15 氖核 图16 氩核 与氦原子核（图9）一样，氖（图15）和氩（图16）的原子核非常稳定，这是因为它的第一、二层的质子和中子相间结合成一个完整的圆圈，没有空隙（氦4也是一样），由于氖核第二层和氩的第三层是8个中子和8个质子，那么，其对应的L层和M层电子是8个，因此，一般认为其化学稳定性很好，称为“惰性”，究其根本原因是原子核中质子和中子是完整的圆形相间排列，当它高速旋转时，其外部的高速涡振子流对它们难以侵害，使其核键不易被切断，其核稳定性较好，因而导致化学稳定性较好。所以，在一般的环境下，它们不仅表现为“化学惰性”（电封闭性），而且表现谓“核惰性”（核磁均匀性）。对原子核的某一层与另一层之间联系的核键，称为“隔层核键”，在以上各图中都只画了两根隔层核键，其实，隔层的有关核子之间是有磁力线贯穿的，只是很微弱，这主要是因为核子之间的强相互作用的距离较远，非最佳距离所致。另外，因为各层核子都以高速左旋旋转，必有离心惯性作用与它们的引力相互作用平衡。对产生或割断隔层核键的能量，因为各种原子核的层次和结构不同，比较复杂，一般来说，分两种情况，第一种情况是该核层不封闭，例如图13的氧核和图14的碳核，产生或割断这种隔层核键的能量与普通核键的能量近似相等；另一种情况是该核层是封闭的，例如图15的氖核，产生或割断这种隔层核键的能量可能比普通核键小得多，而图16的氩核，它的第三层核虽然封闭，但是，它与第二层比较近，因此，产生或割断这种隔层核键的能量可能比氖核的隔层核键大。在常态情况下，多层原子核的核子层并不处在同一个平面内，重原子的核子的“层位置”可能更复杂（本文不研究重原子），但是，应该强调，在本文下述的高速涡振子流涡旋的作用下，除了重原子外，即使再多的核层，也都基本趋于同一个平面内。因为惰性气体很稳定，在水中的溶解度很低，如果它在水中出现，容易以气体的形式游离出水。但是，对惰性气体的同位素就不然了，因为它有位置形状不是完全规则的多余的中子，其核磁性比同类元素的原子核强且不均匀，比如氦同位素氦6（ ）就是这样，见图12。它们可以等离子体态存在于水中。必须特别强调，所有的原子核，即使是更多核子数的原子核，包括上述各图所表示的原子核，虽然其体积太小，以至被人们看成是一个“点”，但却都因图8之理，都无一例外地以很高的速度“左旋”旋转并具有总磁势和有序磁势。“核键”是连接两核子的磁力线。如上所述，两核通过强相互作用因损失磁力线而放出能量后生成一根核键，同样，割断这束磁力线，即割断一根核键，使两个强相互作用的核子分裂成两个独立的原子核或核子，要吸收能量，以弥补独立原子核或核子的完整磁力线要求。产生一根核键时放出的能量和割断一根核键时吸收的能量应该相等。根据对核聚变反应 （见图9和图11）的测定，因增加了两根核键，共放出18.4 的能量，因此，产生或割断每根完整核键的能量应该是9.2 ，我们称之为“核键能”。 4，冷核反应——核分裂和核合成的原理由以上分析可知，一个核子的夸克禁闭和多核子的强相互作用——核键连接都是磁力线作用。因此，只要割断磁力线，就可打破夸克禁闭和促使原子核分裂。“割断”磁力线的方法主要有：（1）原子核对撞，这是高能物理试验的高能粒子对撞机使用的方法，但是，这种方法的成本太高，而且，一般使参加对撞的粒子被撞得“粉碎”——没有固定的组成，不能达成我们所需要的核合成和核分裂。图17 涡管断面流线间的相互作用：a 异旋相消；b 同旋相涨。 （2）在作者的长篇理论物理学论文《宇宙统一场方程》中叙述了涡旋和涡旋之间以及涡旋和层流之间存在着“异旋相消和同旋相涨”的相互作用（见图17）。引起核子夸克禁闭和核子之间的强相互作用的磁力线是涡振子流形成的“涡旋”，只要在原子核周围存在以接近光速（或称光速量级）流动的其他涡振子流（包括涡旋或层流），它们就一定与作为磁力线的涡旋发生“异旋相削和同旋相涨”的相互作用，不管“相消”还是“相涨”，都一定会破坏引起夸克禁闭和强相互作用的磁力线——胶子的能量平衡，从而割断两核子的连接磁力线——核键。因此，如同割断质子或中子的磁力线，打破它们的夸克禁闭一样，只要割断某原子核内的某根核键，就一定会破坏用那根核键连接的两核子的强相互作用。实际上，前一种方法也是利用“异旋相消和同旋相涨”的相互作用割断磁力线的方法，只不过采用高速对撞的方法使两个因电斥力而不易接近的原子核或核子接触，从而产生磁力线涡旋之间的“相消和相涨”的作用。如何将多个核子和小原子核合成一个大原子核呢？在化学反应中有一个非常重要的现象，叫“模板”效应，这就是，若要生成某种化合物，先在反应槽内加入那种化合物，那么，生成那种化合物的反应速度会加快。其实，产生这种化学“模板”效应的原理就是上述原子核中的“有序磁势”引起的，因此，这种模板效应在核反应中也必然存在，而且更强烈。让我们来研究这个“模板”效应的核原理；比如“氧变碳”，首先在反应槽中加入“模板”碳原子核，见图14，如上所述，每个核子、原子核甚至分子中的原子核都有自己的“有序磁势”，碳原子核也不例外；如果将图13的一个氧原子核按上述“异旋相消和同旋相涨”的相互作用的方法打乱——割断某些核键，变成一些“基本原子核”，生成1个氦6核（见图12），2个氦3核（见图11）和2个氘核（见图8），这样就要割断4根核键，需要吸收4x9.2=36.8 的能量，其“核分裂”反应式是 ，亦即这些被分裂而成的“基本原子核”都各自有其自身的“有序磁势”；然后，在“模板”碳原子核（碳离子）的有序磁势（注意，这些“模板”一般处于分子状态，在核外电子存在的情况下，其有序磁势比处于等离子态下的核子强）作用下，首先，氦6核（见图12）会因很强的“有序磁势”而自动贴向模板碳原子核（图14）中心第一层与第二层相交的氦6核的相应位置，并互相重叠，然后，两个氦3原子核（图11）也会以同样的方式在模板碳核的第二层核子中分别找到自己的位置，这样，在碳原子核的“有序磁势”的强力磁场（这种强力磁场的吸引比热核碰撞的作用和准确性强多了）的作用下，必然生成两根核键，放出2x9.2=18.4 的能量，合成了一个新的碳核，其“核合成”反应式是 ，亦即显然，这种“模板”作用是靠双方的强力“有序磁势”克服它们的电斥力的作用的结果，比“热核碰撞”产生核聚变容易得多；另外，还剩2个氘核 。因为氦4（ ，图9）溶解度不高，氦4核模板的数量不多，这两个氘核生成氦4核的可能性不大，但可能在模板氦3原子核（图11）的有序磁势作用下，与2个质子（氢核）合成2个氦3，因为共新增了2根核键，放出2x9.2=18.4 的能量，其“核合成”反应式是 ，亦即因此，在整个“氧变碳”的过程中，割断了4根核键，然后又生成了4根核键，核键数不变，也就是说，“氧变碳”的核反应的能量是平衡的，这就是“氧变碳”是“冷”核反应的原因。不过，必须在一个氧核分裂开始前首先准备4x9.2=36.8 的初始启动能量以割断一个氧核的四根核键，否则，这种“氧变碳”的一套冷核反应过程无法开始。如何准备这些能量，这就是下述的所谓的“培养基”——“种子”的培养，也就是“氧核分裂和合成”的初始启动能量的积累准备，但其完整快捷的方案和流程，因为叙述论证比较繁杂，作者只能专文讨论，这里只介绍其简要原理。氧核不仅可以变成碳核，而且，在没有其他“模板”核的情况下，氧核还可以成为自身模板，也就是由氧核分裂而得的一个氦6核，两个氦3核和两个氘核又会重新合成氧核。 5，超分子冠醚腔内、外的冷核反应——初始启动能量的积累准备 要发生上述冷核反应开始的核分裂，必须要有产生核分裂的条件——初始启动能量的积累准备。这条件就是上述的在将要被进行核分裂的原子核周围造成接近光速（或称光速量级）的涡振子流（包括涡旋或层流）。如何产生这种涡振子流呢？这就是“培养基——种子”的培养。现代有机化学发展出了一门叫“超分子化学”（或称“超出分子的化学”）的崭新学科，根据这种理论，人们可以将一个大一些的主体（或称受体）分子与多个小一些的客体（或称基质）分子或原子组装成各种“超分子”。这种超分子有许多良好的性能，比如有很强的催化作用，本文称之为“化学活性”，还有自组织作用、上述的模板效应（即复制作用）以及操纵电子、光子和核子的作用等等。应该说明，由于现代物理学的片面性，人们用“量子力学”或“量子化学”很难解释这种“超出分子的化学”中的这些奇妙现象，所以，在这门学科中，好象显得杂乱无章，只能用“多种学科交叉”的“无奈名词”来回避其中的奥妙。用本文上述的理论完全可以简单明了地揭露其中的奥妙。超分子化合物有很多种类，其中有一类叫做“冠醚”的超分子活性剂，冠醚有很多种，由冠醚组装的各种活性剂更多，这里，我们只是以冠醚18-冠-6（见图18）作为本文讨论的例子。超分子活性剂不仅有化学活性，而且有核活性，这两者的原理是统一的，但“化学活性”偏重于离子或分子的“价电子性”，而“核活性”既注重核子与原子核的“电磁性”，也注重核子与原子核的“胶子性——磁力线与高速涡振子流的相互作用”，统称“核磁性”。在冠醚“18-冠-6”这个名称的引号中，“冠”字前的数字是组成“冠醚”的碳原子和氧原子的总数，“冠”字后的数字是氧原子的个数。图18就是18-冠-6>分子的立体结构，它好象一个“冠”，所以叫“冠醚”，它由6个氧原子和12个碳原子构成一个“腔”，分为上、下两层，上层为氧原子层，下层为碳原子层，在下层的每一个碳原子上还有用共价键结合的两个氢核，但图18中没有画出，腔中还有一个钾离子（图22）与之“配伍”。 图18 冠醚18-冠-6分子 图19 铂核 图20 金核 注意，冠醚有毒，这是因为它的活性较大，下面将知，它能破坏人体细胞中的某些化学键，也能破坏某些原子核的核键，如氧核和氮核（图21）等，这就会给人体造成麻烦。当冠醚18-冠-6>溶于水（按图18的姿势）中生成胶体时，它不仅有强烈的化学反应活性，而且有强烈的核反应活性，因此，对冠醚18-冠-6>结构，必须对它作深入的核分析。前已指出，每个原子核都以极高的速度按核中中子的方向“左旋”旋转，由于冠醚的框架结构及其内的碳原子和氧原子的核层的有序性排列和它们的“左螺旋”状态，对冠醚分子整体来说，这种排列必使冠醚分子在整体上也是左螺旋旋转的，形成一个按“左螺旋”旋转的环形磁体（见图18），假设“左螺旋”的左手拇指向下，那么，它就具备了左旋向下的穿过其中心的高速环螺旋磁力线，见图18的红色虚线及其箭头方向。这样，冠醚分子不仅引起水流惯性旋转，更引起其内、外的涡振子流旋转。水流旋转因水的粘性摩擦而引起，转速不高，旋转方向与冠醚的整体旋转方向一致，这是能够看得见的旋转；但是，还有看不见的非惯性旋转，这就是环形穿过“冠醚”分子中心的高速环螺旋磁力线引起的腔内、外的高速旋转的涡振子流（非水流），尤其是“腔”内部的旋转涡振子流，其旋转速度很高，根据上述质子和中子的磁性差计算，这种腔内、外涡振子流的线速大约在3,672 km/s以上；显然，冠醚腔内涡振子流的流速比腔外高。水流的惯性旋转的转速与冠醚分子内、外的涡振子流的转速相差太玄虚，对这种涡振子流的流速现在还不能用现有仪器直接测量到，但是，可以用测量磁场强度的办法间接肯定这种涡振子流存在。冠醚腔内、外3,672 km/s以上的涡振子流的线速是引起冠醚化学反应活性（催化作用）的根本原因，也是产生冷核反应活性的最基本的必要条件。下面分别说明其原理。（1）化学反应活性（催化作用）的根本原因是在这样高速涡振子流作用下，处于冠醚分子腔内、外的任何分子中的连接不同原子的价电子的能量必然高于该价电子的轨道能量（能级能量），这些价电子就跳出它的轨道，使该分子自动离解，形成离子，例如， ，……等等，这就必然促进各种化学反应，这就是化学反应活性，或称为催化作用。现在，人们只知冠醚有“化学反应活性”或“催化作用”，但不知为什么有这种“化学反应活性”，有的作者用液体的表面张力解释，实在牵强。其实，“催化作用”就是原子核周围的高速涡振子流促使原子的价电子能量高于该价电子的轨道能量——能级能量（速度）的程度，现代物理学和化学没有这样的概念，以至化学的“催化作用”至今是个谜。冠醚的化学反应活性（催化作用）主要表现在冠醚腔外，或称“表面活性”。让我们看看两种贵金属铂和金的原子核中质子和中子的排列，见图19和图20，它们有两个明显的特点，一是两原子核中的中子数远大于质子数，二是中子和质子的排列比较对称，这就导致铂核和金核周围的涡振子流的流速特高，掀起其附近反应液内涡振子流的很高流速，这必然使处于其中的其他分子中的价电子脱离价电子的轨道（能级），这就是这两种贵金属有较强“催化作用”的原因。不过，金核的对称性略低于铂核，所以，铂核的催化作用比金核强。（2）冠醚腔内、外3,672 km/s以上的涡振子流创造了冷核反应活性的必要条件，但不是充分条件，下面来讨论这些充分条件：a）与静电（自由电子）游离于空中和物体内一样，在空中和物体内也存在自由中子，中子没有电性，但具有强磁性，这种自由中子，因为没有像图7和图8那样与质子发生强相互作用并互相抵消其磁力线和旋转速度，那么，其超两倍光速的强大磁力线的活力是惊人的，在冠醚腔内、外存在高速涡振子流的环境下，无论它是否与水或冠醚中的有关原子核结合，它都必然在冠醚腔内、外掀起更大的“波澜”，使冠醚本身产生更高速左旋向下的旋转运动，从而使反应槽中水流运动和涡振子流速度更快。必须说明，在其他一般环境下，多个中子的旋转方向是混乱的，它们的涡振子流的涡动互相抵消，因而没有什么“波澜”，只有在冠醚分子腔内、外存在这种高速涡振子流的环境下这些中子的旋转方向变得有次序一些，这样才能形成这种更大的“波澜”。b）众所周知，一般普通水中含有0.015%的重水，重水即氧化氘 ，这里，D是氢的同位素氘（ ，图8）的化学符号。在冠醚的催化作用下，重水会被离解， ，即被离解为氘核和氧离子，同样，普通水也会被离解为氢核和氧离子。这样，这些氘核（ ，氘离子）就可以作为模板，使溶液中已有的中子和质子（氢核）实现核合成，生成新的氘核，放出 的核聚变能——胶子能（磁力线）——超两倍光速的左旋涡振子流，其核反应式是 ，这些能量可使冠醚腔内、外的涡振子流及冠醚分子本身加速旋转。 c）当冠醚腔内、外的涡振子流速度从3,672 km/s大幅度增加后，冠醚分子底层的12个碳原子上的用共价键结合的24个氢原子可能是很不稳定的（见图18，但图中没有画出），这是因为它们的价电子很容易跳出价电子轨道，使这些氢核脱离碳核，这时，如果溶液中有氢的同位素氘核（图8）和氚核（图10），那么，下层碳核上的部分不稳定氢核可能被质量较大的氘或氚核代替，使冠醚分子中的中子数增加并使冠醚的核磁性更增加，冠醚的整体旋转速度（包括惯性旋转和涡振子流旋转）会加快许多倍。如果18-冠-6下层碳核上的氢核全部被氚核代替，假设其内、外的涡振子流速度仍以3,672 km/s为基数计算（未考虑上述自由中子的加速和 反应所释放的能量），那么，这个速度会变成105,373 km/s以上，这就是作者在上面所谓的“接近光速（或称光速量级）的涡振子流速”。d）那么，氚核从那里来呢？因为在冠醚18-冠-6内腔中有一个化学性质（外层只有一个电子）和核性质（强非对称核和有多余中子）比较活跃的金属离子，即钾离子与之“配伍”，图22是钾原子核的结构。因为冠醚“腔”内容积很小，只能存放一个钾离子；因为在这样的环境中，钾离子周围可以失去多个电子，因此，它能够满足12个碳核失去不稳定的氢离子共价键的电平衡需要，而且同时有助于约束住6个氧核以形成“冠”。因此，钾离子满足冠醚18-冠-6的整体需要，这就是钾离子的“配伍”作用。在冠醚腔中心高速涡振子流的作用下，18-冠-6腔内的与之配伍的钾离子会变成了等离子体，即变成了钾核（见图22），接着，钾核最外层的氚核与主体部分联系的隔层核键很容易被割断，被分离成一个氚核（ ）和一个氩的同位素 ，然后， 与4个自由中子结合变成氩核 （图16），放出4x9.2 的能量，这些能量同样可使冠醚腔内、外的涡振子流及冠醚分子本身加速旋转，同时，因为其强磁性立即从冠醚腔底流出。因为氩40（ ）是惰性气体，比较稳定，其溶解度不高，在水中得到它所需要数量的电子后，可能从水中挥发出去。还剩下氚核或者取代冠醚底部某个碳原子上的氢核，或者从冠醚腔底流出，这样，与之配伍的钾离子也消失了。这时，如果在溶液中另外加入钾离子 ，比如，加入硝酸钾或氢氧化钾（据说，王洪成加入了火药，其中必有硝酸钾），这样，冠醚外部的钾离子就会从冠醚顶部进入腔中，取代上述已消失的钾离子与冠醚重新配伍。这个“配伍——消失——重新配伍”的循环过程将一直迅速进行下去，直至从外部加入的钾离子消耗待尽。这样，还在溶液中产生了大量的氚核模板，这就有可能发生冷核合成 ，这就产生更大量的氚核，这不仅可以完全取代冠醚底部12个碳原子上的氢核，而且使溶液内的涡振子流速大大增加，更加接近光速。 图21 氮核 图22 钾核 图23硅核 e）如上所述，由于溶液内冠谜“腔”内、外的涡振子流速逐步接近光速或达到光速量级，这一定能形成上述氧核分裂所需要的初始启动能量——接近光速（或称光速量级）的涡振子流，这样，不仅使部分水分子的氢-氧被分离，甚至产生氢、氧的等离子体，而且，使氧核按上述“氧变碳”的氧分裂过程在冠谜“腔”内、外分裂下去，这样，在溶液中将逐步产生许多活跃的氧核、自由质子（氢核）、自由中子、氘核（ ，图8），氚核（ ，图10），氦3核（ ，图11）、氦4核（ ，图9）、氦6核（ ，图12）等。这就是产生下述冷核反映的最基本条件，否则冷核聚变不可能开始。以上是王洪成在水中加入的粉末——“培养基”（“种子”）的一种简要培养原理和过程。在冠醚腔内、外所发生的上述过程，与生物化学的某些反应一样，可能需要相当长时间进行“培养”，这是因为反应液内存在的自由中子的数量有限，不能满足上述冷核反应需要，必须用很长时间从空气中收集中子的积累才能缓慢完成上述冷核反应。王洪成偶然碰巧得到的培养基（种子）可能是由此简要原理形成的，比如，某化工厂的简单废水池中长期（一年以上，甚至多年）存放的含有冠醚之类活性剂的废水可能是他的培养基（特殊膨化剂）的基本成分。但前已说明，作者另有一套方案，不需要经过很长培养时间，而且是一套工艺流程简单的培养过程。欲使“水变油”和欲使反应液按磁流体力学运转，必须首先在水中加入这种“培养基（种子）”，这类似于酿酒时必须在粮食中加入有长期历史继承培养甚至几百年培养的“酒曲”，这是粮食被酿成美酒的首要条件，而且，美酒都是“越陈越香”——最好长期存放。 6，水中“氧变碳”和“水变油”的冷核反应过程（1）在反应槽的水中加入经过培养的含油冠醚18-冠-6的培养基（种子），然后，加入诸如碳氢化合物之类的含碳“模板”，例如汽油。（2）由于冠醚腔外邻域的涡振子流的流速接近光速（或称光速量级），必然使水分子中的氧原子和氢原子的结合不稳定，使冠醚分子邻域内的水分子被分离为氧离子和氢离子。在这种达到光速量级的涡振子流的作用下，氧离子一定失去外层电子甚至失去内层电子而带正电，同时具有磁性，它势必在冠醚的磁力线作用下按“左旋”指向从冠醚腔顶进入腔内，填补原有的钾离子的位置，代替钾离子起配位作用，同时，氧离子上的全部电子也会与钾核一样脱离氧核，变成氧的裸核，然后，它必与达到光速量级的腔内涡振子流发生“异旋相消和同旋相涨”的相互作用，割断氧核的有关的核键，氧核被分裂生成1个氦6核（见图12），2个氦3核（见图11）和2个氘核（见图8），因为这些核子很小，已不适应腔内环境，在冠醚磁力线的作用下必从腔底流出，接着，又会有新的氧离子从腔顶进入腔内，又被分裂，……，如此往复进行下去，大量产生氦6核（见图12），氦3核（见图11）和氘核（见图8）。（3）这些由氧核分裂而成的“基本原子核和核子”可以接着按上述“模板效应”，在碳模板的作用下，变成碳核，完成“氧变碳”的过程。还剩下许多氘核。（4）在这些剩下的氘核中，取6个氘核，其中两个氘核会在上述氦3核模板作用下，与两个氢核合成，生成2个氦3，产生2根核键，放出2x9.2 的能量，其反应式是 ；还有两个氘核在氦6模板作用下吸收两个中子，生成4根核键，形成一个氦6核，放出4x9.2 的能量，其反应式是 ，然而，上述参加反应的质子和中子的产生，需要消耗两个氘核，割断两根核键，吸收2x9.2 的能量， ；然后，所生成的1个氦6和2个氦3，分别在碳核模板上找到相应的位置（见图14），生成碳核，又放出2x9.2 的能量，其核反应式是 ；因此，由这6个氘核合成了一个碳核，这种反应共放出6x9.2 的能量。但是，如上所述，还应该扣除在上述氧核分裂产生6个氘核所吸收的6x9.2 的能量，这些能量就平衡了，同时，剩余的氘核也消失了。这时，水中数量很少的重水氘离子也会合成碳核，这样，反应液就有了足够的补充能量。（5）因为大量新的碳核的产生，同时，溶液中已经存在大量的氧核，如果在溶液中加入多余钾离子，比如，加入硝酸钾（ ）或氢氧化钾（ ）（据说，王洪成加入了火药，其中必有硝酸钾），由于冠醚本身的模板效应和自组织作用，必然产生新的冠醚分子（见图18），新冠醚分子与老冠醚分子一样，又会起模板作用，产生更多冠醚分子，直至被加入的钾离子消耗待尽，这样，必使冠醚分子的数量和活性大大增加，遍布于反应液中。这样，可以大大加快“氧变碳”的冷核反应。如果用硝酸钾作为钾离子的来源，那么，必有 ，其中的氮核（图21）也逃脱不了像氧核一样被分裂并合成碳核的命运。（6）如果反应槽中有沙子，即二氧化硅（SiO2），硅原子核的结构请见图23，那么，在这样活跃的冠醚水溶液中，一定有部分SiO2溶于水，上述由水中氧核分裂而成的大量的氘核、氦3核、氦6核等，在硅核模板作用下，也会像形成碳核那样，形成新的硅核。由图23可知，生成一个硅核需要一个氦6核，4个氦3核和8个氘核。然后有化学反应 。同氧变碳一样，在整个氧变硅的过程中，能量是平衡的。这就是上述“地球的油气藏和土卫6的油气藏都有相同的共生矿床——沙子（SiO2）”的原因。 如果反应槽中的水不含沙子，即没有硅核模板，那么，也就没有水变硅的过程，也就是说，水中的氧完全变成了碳核。 （7）这样的反应可能是很剧烈的，为了控制反应速度，可以在反应槽中加入适量的抑制剂——肥皂。这会在反应槽中大量产生泡末，阻止氧核等相关核子和分子的高速传输。这就是有人称王洪成的水变油的反应为“膨化反应”的原因，其实，这是一个误会。（8）当反应槽中水被消耗待尽时，反应槽中冠醚分子缺乏氧核的配伍，冠醚分子被毁，其中的氧核也逃脱不了“氧变碳”的命运，因此，当反应结束时，反应槽中冠醚会所剩无几。（9）根据目击王洪成表演者称，反应之初，水槽中出现许多小涡旋，然后，整个水槽形成一个流速很大的大涡旋，这涡旋的来源就是水中冠醚和全部核子的“左旋”合成所致。必须指出，由于每个冠醚分子和核子的高速旋转磁力线之故，它们的磁性都很强，由于分子与分子，分子与核子，核子与核子之间的“顺磁”效应，那么，整个反应槽将是一个很大的超强旋转磁场，直至全部反应结束，这个超强旋转磁场才消失。（10）如果在溶液中加入少量汽油，那就有了碳模板，汽油的主要成分是C5~9的烷烃（碳氢化合物），比如，辛烷C8H18，它的分子式是 它由8个碳原子和18个氢原子组成；如果上述由水变成氧核和氢核，再由氧原子的夸克禁闭被打乱以后生成或由模板效应生成的大量氦6、氦3、氘和氢，它们同样会在各自原子核的有序磁势和辛烷C8H18中碳原子核和氢原子核模板的有序磁势的相互作用下，直接变成辛烷C8H18。 同理，汽油中的其他成分，比如己烷和庚烷等等也会如此形成。这样，就完成了“水变汽油”的过程。不过，这样生成的C5~9的各烷烃的比例不一定与作为模板加入的汽油中各烷烃的比例一样，因此，要生产优质汽油，必须另作打算。 （11）如果我们在反应液中放入柴油模板，同样也会完成“水变柴油”的过程。同样，我们在反应液中放入其他的碳氢化合物，比如酒精（乙醇），香水等，那么。水也可以同样变成酒精，香水等。 7，冷核聚变能磁流体发电机的磁流体力学原理“水变油”当然是好事，这比从地下开采油气藏强多了，其明显优势是：1）没有开采油气藏的艰难代价及由此造成的环境生态破坏；2）成本极低；3）不用炼油；4）不用长途输送；5）没有石油危机和石油价格波动引发的国际经济动荡；6）避免石油争夺酿成政治和战争灾难。这就是所谓“石油危机”。而且，如果燃烧石油，将不可避免地会造成以下严重后果：1）石油枯竭；2）石油燃烧后产生温室气体 ，造成地球的气候变暖的灾难；3）石油必须用热力机械的燃烧和热力学的热力旋环原理产生机械能，这不仅使能量利用效率很低，而且会排放大量的有害气体（ ），污染人类生存环境。这就是当代人类面临的“能源、气候和环保”的严重危机。现代科学根本无法解决这些危机，对此，人们只能无奈地谈论什么“低碳经济”或称“节能减排”，并付出高昂的代价来“治理”这个“低碳经济”，实际上，什么问题也不能解决，石油、煤和铀矿等矿物燃料和原料照样大量开采，CO2照样大量排放，空气照样充斥大计量的有害气体。 因此，“水变油”虽能缓解石油危机，但也不是完美的好事，因为油中有碳，照样造成“气候和环保”的破坏。如果能直接利用冷核聚变能发电，那么，不仅具有上述水变油的全部优点，而且克服了其全部缺点，这就是王洪成的第二大发明——某种奇妙的发电装置。据参观王洪成的第二大发明——某种奇妙“发电装置”表演的人称，见图24。他用的是几个较大的铜质废子弹壳，用一根电线捆绑在一起，电线便成为捆绑线圈5，在各子弹壳2中装的是冷核反应液，8是发电机负载（灯泡），这样就构成了他的发电装置。据参观者说，王洪成在反应液中加了双氧水（ 或称过氧化氢），这可能是因为他们嗅到了双氧水的特殊气味，据说还有其他臭味，也有人说，王洪成加入了火药。他表演时并没有携带特制的试验灯泡，而是将表演地——某办公室的接电开关切断，然后将捆绑几个废子弹壳的电线头接到该接电开关上，结果，办公室里的电灯全都亮了。他的发电装置确实是发电了，这是千真万确的事实，但是，参观者提供的这些资讯是真的吗？他利用的是什么发电原理？下面，根据作者在上面阐明的王洪成“水变油”原理来回答这些难题。可以肯定，用现有的科学技术的理论体系是不可能完满回答这些问题的。 图24 简单的磁流体发电机 因为王洪成不懂“磁流体力学”理论，或者一些参观他的发明表演的学者不了解其中的冷核聚变反应原理，所以，他的“发电装置”没有一个科学名称，甚至有一些在现场采访的记者惊呼：“这是永动机。”现在，作者命之为“冷核聚变能磁流体发电机”。至于王洪成的反应液是否加入何种物质，都不得而知（王洪成当时不愿公开他的秘密）。不过，根据目击者提供的上述资讯，再根据上述冷反应变原理，作者认为：（1）在普通水中肯定要加入含有冠醚18-冠-6之类活性剂的培养基（种子），同时，根据水量适量加入钾离子（有人说王洪成也加入了炸药，因为火药中必含硝酸钾，从而产生钾离子），这样，不仅增加反应液中冠醚分子的浓度直至饱和，而且引起反应槽中剧烈的左旋的螺旋水流和在冠醚分子内外的接近光速（或称光速量级）的高速左螺旋旋转的涡振子流，并产生氚核（ ，图10），氦3核（ ，图11）、氦6核（ ，图12）等模板。不过，其中肯定没有加入任何碳核模板。（2）作者估计，王洪成的反应液中含有某种特殊污水，发出“其他臭味”的可能是这种污水。因为一般污水中的重水（即氧化氘 ）的浓度比清洁水大得多，这必然产生氘的冷核聚变能，这里我们作比较详细的讨论。前已指出，一般普通水中含有0.015%的重水，也就是说，1 kg水中有0.15g重水，由此可以计算出1 kg水中氘的摩尔数是0.015，因此，氘的核子数大约是9.03x10 21个。在冠醚分子内、外活跃的区域中，水分子会被分裂为氧离子和氢离子，重水分子也不例外，会被分裂为氧离子和氘离子（氘核）。因此，由重水可产生大量的氘核（ ）。在这些氘核中，取8个氘核，其中两个氘核会在上述氦3核模板作用下，与两个氢核合成，生成2个氦3，产生2根核键，放出2x9.2 的能量，其反应式是 ；还有两个氘核在氦6（图12）模板作用下吸收两个中子，生成4根核键，形成一个氦6核，放出4x9.2 的能量，其反应式是 ，然而，上述参加反应的质子和中子的产生，需要消耗两个氘核，割断两根核键，吸收2x9.2 的能量， ；然后，所生成的1个氦6和2个氦3，还有两个自由氘核分别在氧核（图13）模板上找到相应的位置，生成氧核，又放出4x9.2 的能量，其核反应式是 ；因此，由这8个氘核合成了一个氧核，这种反应共放出8x9.2 的能量，1公斤普通水所含的全部重水总共放出的能量应该是8.3076 x1022 =3,696.9 ，这就是所谓的“冷核聚变”的巨大能量。这个“巨大能量”是个什么概念呢？比如，一辆36千瓦的燃料电池电动轿车，可以用此能量连续跑100小时，相当于普通轿车需加600~800升汽油。如果1Kg污水的重水比例比普通水大，比如其比例是0.05%，即含0.5g重水，那么，它所发出的能量应该是16,430.7 。不过，这不像传统热核聚变那样聚变为氦，而是聚变为氧，因为氦溶于水的溶解度不高，则氦模板很少，但有很多氧离子模板。这里所谓“冷”，一指它是常温下的缓慢反应，二是我们充分利用了原子的“模板效应”——强磁的“有序磁势”。用8个氘核聚变为一个氧核，放出8x9.2 的能量。而且，如果污水中重水的比例越大，冷核聚变的反应越强烈，放出的能量越多。因此，这不仅使整个反应槽的冠醚腔内、外保持接近光速或超光速的涡振子流——强大的磁力线，而且使整个反应液长期保持高速左螺旋（向下）涡旋旋转，也就是向下左旋的超强磁场，见图24，这就形成了磁流体发电的可能——磁力线被线圈“切割”并在线圈中产生电流，王洪成的成功表演就是这种超强磁场的证明：他只用少数几圈捆绑废子弹壳的线圈就可使办公室的220V灯泡亮起来，可见其旋转磁场的磁场强度之大。如上所述，其能量很大。为了减缓冷核反应速度，可以在反应液中加入适量的肥皂水。（3）在冠醚分子腔内仍然进行着上述氧变碳的过程中的氧核分裂，这时，虽然没有碳模板，但水中的氧可以成自身的模板，因此，由氧核分裂的核子：氦6，氦3和氘又会在氧模板的作用下，重新合成氧核，这种由氧核分裂又合成氧核的过程将不断进行下去，显然，这种过程的能量是平衡的。必须说明，重水中的氘核经过氧的模板效应完成了冷核聚变，合成为氧核或氧离子，但这种活跃的氧离子在整个反应槽中缺乏足够的氢离子与之平衡或结合而生成水，它们必然游离出水，形成臭氧（ ），所以，参观者嗅到了臭氧的特殊的气味，以至有人以为王洪成在废子弹壳中加入了双氧水（ ），因为许多医院喷洒双氧水消毒，所散发的就是这种双氧水分解后所形成的臭氧气味。如果以为王洪成在废子弹壳中加入了双氧水，这实在是一个误会。（4）为什么王洪成要将几个（至少是三个）子弹壳捆绑在一起，而不用单个子弹壳呢？这是因为每个子弹壳内的磁流体是左旋螺旋运动，因此，磁流体有向下运动，也有向上运动，如果是单个子弹壳，那么，必然引起线圈中产生方向相反的双向电流，两者互相抵消，以至不能发电，当然，如果将这个盛有反应液的单个子弹壳摇晃摇晃，也能在线圈中产生不连续的脉动电流。但是，如果用多个子弹克（至少三个），如图24，那么，使线圈产生感应电流的磁流体只是与线圈相邻的磁流体，这样，线圈中感应电流就是只有一个方向的直流电了，无须人为摇晃，那么，在线圈中就产生了稳定直流电流，灯泡就亮了。（5）作者认为，王洪成的发电装置的结构过于简单，甚至有些不合理，因为废子弹壳内的磁流体的流动方向有向上，也有向下，是开放式的，其发电效率一定不会很高，作者特提出图25所示的改进的封闭循环的冷核聚变能磁流体发电机。将反应槽做成一个封闭式的环形管，在图25中，3是排气阀，4是加料孔阀。上述反应液充满环形管内，这样，反应液也必然变成磁流体，并在环形管内做左旋旋转，同时在环形管内做一个方向的环螺旋形运动。如果在环形管外绕两组线圈1和5，并使之串联，最好，在整个环形管外全都绕上一个整体线圈，那么，线圈中较大功率的直流电就产生了。显然，这种冷核聚变能磁流体发电机可以设计成各种式样和各种大小功率。（6）如果在双氧水中加入一定量的磁性金属，例如铁（图26）粉或氧化铁粉，由于在这样活跃的环境（接近光速的涡振子流）中，氧化铁 和三氧化二铁 ，虽然在普通水的条件下溶解度不大，但在本条件下，因为冠醚的“活性”（或催化作用），一定有很大一部分溶于水，发生离解， 或 ，因而变成铁离子，甚至使铁离子外围电子分离并生成铁等离子体——裸铁核，见图26，而铁核具有很强的磁性，这是因为铁核中的中子数比质子数多4个，因此，铁核中的质子与中子排列的对称性不仅使之有较好的铁磁性，而且，在此活跃的反应液中应该有较好的顺磁性。（7）上已说明，溶于水中的冠醚分子不仅造成了溶液中的高速涡振子流，也使冠醚分子本身成为超强旋转磁场的磁体，见图18；另外，在高速涡振子流的作用下，一方面加入了磁性原子核——铁离子，另一方面，溶液中的另外的磁性较强的氢、氧原子核等都与各自的外围电子分离，处于等离子状态，那么，这种溶液就形成了完全的具有顺磁性的超强磁场强度的“左旋”旋转的磁流体。图25 改进的磁流体发电机 图26铁核 这就是物理学家们梦想多年的“磁流体发电机”！可见，冷核聚变能磁流体发电机很容易实现。王洪成的成功表演已经证明了上述分析的正确性，为了更进一步证明作者的长篇理论物理学论文《宇宙统一场方程》的正确性，作者将利用图28所示的“冷核聚变能磁流体发电机”，不用花很多费用和时间即可再次用实践证明《宇宙统一场方程》的正确性。如果继续开发这种发电装置，它不仅结构简单，造价很少，而且，其功率可大可小，能源随地可取，十分方便，价格低廉。它必将在“新能源”上实现关键性突破，“一揽子”全面解决上述“能源、气候、环保”等方面的严重危机，为人类提供“无碳、无污染、无核辐射”的、“取之不尽，用之不竭”的清洁新能源，其原料就是重水浓度略高的普通水。据估计，如果按现在整个人类社会每年所消耗的总能源计算，地球上的普通水（包括海水）中所含重水可供地球人消耗300亿年以上，所以，我们说这种能源“取之不尽，用之不竭”。可以期待的是，如果作为电站，这种电站随处可建和方便移动，功率可大可小（从1kw以下到10万kw以上），整个社会不仅无须大量开采煤炭和石油，而且再也不需要大量长途运输煤炭和燃油，也无须跨区域的石油管道和输变电电网了。现在，各发达国家的大型科研机构或者他们的垮国合作，用高昂的代价，企图让氢及其同位素氘、氚原子核在1亿度以上的高温中用“热核碰撞”的办法获得“核聚变能”，半个多世纪过去了，至今看不到任何获得“可控热核聚变能”核电站成功的希望。必须指出，在此高温下，所有的原子都处于等离子体态（气体状态），当两个氘核由高速碰撞生成氦4核后，氦4核本身又成了模板，反应器中的氘核就有两种方法生成氦4核：高温碰撞和模板效应，而且由两者产生的氦4核又是新的氦4模板，这必然发生剧烈的“双链式反应”（现在科学家们还不知道这个秘密），如果氘原料足够，其反应剧烈程度将不亚于氢弹的爆发，所以，这种热核聚变反应是很难控制并缓慢进行的，即使勉强用脉冲方法进行，但其工艺和设备是何等之复杂，成本是何等之高，核爆炸的危险性是何等之大，而且，其能量利用效率是何等之低。现在，人们们寄希望于这种“新能源”，简直是望梅止渴！他们只所以采取如此笨拙的办法，是因为至今没有本文的最新物理学理论和“冷核聚变”原理。1989年3月，美国犹他大学的弗莱希曼和庞斯、伯明翰·杨大学的琼斯先后发布了实验室电解重水实现核过程的消息，震动了整个世界，引发了一场围绕室温核聚变（又称冷聚变，cold fusion）的科研热潮，甚至许多大公司和各国政府都争相投资。不久，由于绝大多数实验者实验无果，弗莱希曼和庞斯，以及琼斯公布的实验又难以重复，于是，研究热潮转化为讨伐热潮，三位始作佣者被怀疑和嘲讽，冷聚变也被定性为“病态科学”、“伪科学”。其实，这根本不是“病态科学”或“伪科学”。前已指出，冷核聚变需要两大条件：一是将重水离解为氘离子，二是需要有模板，至少需要有氚作为“模板”。对第一个条件没有问题，因为他们做的是电解重水实验，问题是弗莱希曼等人没有认识到这第二个条件，因此，虽然他们偶然获得了冷核聚变能的机会，也就是偶然创造了有氚等元素作为“模板”的机会，但他们没有把握这第二个条件，因此，他们没法重复他们的实验。像现在人们重复他们的试验一样，仅从电解装置的电极材料上寻找奥妙是没有成功希望的。 这就是上世纪九十年代初轰动全国的被批判为“伪科学”的“水变油”和奇妙的“发电装置”，所谓“水变油”和奇妙的“发电装置”的现象，尽管奇妙得令人难以置信，但完全是科学的，根本不是什么“伪科学”，更不是“骗局”。 冷核反应，不论是化学方法，还是物理学方法和生物学方法，都一定能应用本文的理论进行解释，绝对不是有些人所谓的什么无缘无故的“真空能”。最近国外出现的所谓“真空能发电机”或“真空能发动机”可能就是类似冷核聚变能磁流体发电机或类似“水变油”的发动机，只是因为当今科学家们根据现有的物理学和化学理论没法解释这种能源，只能用这种莫名其妙的所谓“真空能”“猜测”定义这些名称，实在没有任何科学根据。根据作者的《宇宙统一场方程》，“真空能”，也就是“暗能量”作为无旋层流，虽有很大线动，但不是能量密度很大的粒子涡旋，不可能是直接的可利用能量，它只所以占宇宙总能量的73%是因为它占住了宇宙的绝大部分空间，它只有在高速涡振子流的情况下，与粒子涡旋产生“异旋相消和同旋相涨”的相互作用，或者破坏质子或中子的夸克禁闭，或者割断原子核的强相互作用的“核键”，从而促成冷核反应——核分裂和核合成，获得冷核能，或者形成“类星体”（在《宇宙统一场方程》中有详细论述）的能量发射，而这些能量并不是“真空能（暗能量）”本身的能量，因此，“真空能发电机”或“真空能发动机”的能量根本不是什么“真空能”，“真空能”更不是一些不了解其内涵的科学家所认为的“无穷大”的无限能源。2009-5-31 |