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回复:我也是这病～ 今天才看见此贴．我是０４年初诊断出患上此病的．我深知这病的痛苦．我去年发病时．血沉４５，ＣＴ片骶髂关节锯齿状．全身巨疼痛，低烧．Ｂ２７阳性．经过２个月的治疗指标就正常了．但是症状消失的比较慢，我一直坚持服药２年多．现在是稳定期．这病是个慢性顽症．一定要找正规医院看．千万不要轻信有什么灵丹妙药可以根除．要树立长期治疗的信念．我们这里市三院风湿科治疗此病很有疗效．由于到这里治疗的外地人比较多．医院把中药都做成颗粒冲剂．药不尽疗效好价格也便宜．我现在是稳定期，每月只用１００元． 活动期的药费也只有月３００元． 你的孩子不用担心．不是所有的有遗传基因的人都一定发病． 只是要多注意不要受寒＼感染＼疲劳．等～ 如果需要我帮助，可加我ＱＱ－－３７５４０８９８ 不要看广告．广告上介绍的医院药费都特别贵．这个病随气候变化＼感冒＼生气＼劳累＼等因素影响比较大．所以要三分治疗，七分养．到目前为止西药没有太好的办法．中药的疗效比较好． |
 | dream_梦儿 | 553 | 12-30 22:07 | ||
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| | 这帖是我转来!~~[2楼] | 上善若水1 | 50 | 12-30 22:14 | |
| | 支持！[3楼] | 又见珊瑚 | 43 | 12-30 22:24 | |
| | 回复:唉！[4楼] | 卧夫 | 37 | 12-30 22:40 | |
| | 回复:珊瑚说得没错……[5楼] | 风清纳兰 | 41 | 12-30 22:47 | |
| | 好的~~~[6楼] | 雪香飘儿 | 50 | 12-30 23:11 | |
| | 回复:献出一点爱[7楼] | 大摸古眼 | 19 | 12-31 16:32 | |
| | 回复:支持！[8楼] | 阳光世界 | 41 | 01-02 09:46 | |
| | 神山秀水 | 41 | 01-02 19:26 | ||
| | 真诚感谢情感四十朋友的支持鼓励![10楼] | 三江雪 | 32 | 01-03 19:12 | |
| | 回复:我也是这病～[11楼] | 风中百灵 | 62 | 01-24 17:59 | |