| 刘武清在北京大学一再推销他的所谓重大发现：下蹲可以改变万有引力，万有引力定律只适用于静止物体。而且他宣称他经过反复实验，发现结果一致。 刘武清如此聪明，真该拿诺贝尔奖！ 我也经过反复实验，发现羽毛比石头下落慢，所以万有引力定律应该修改。 我昨天平躺在床上，把称竖起来贴在脚下，开始称读数为0，后来我双脚用力一蹬，结果读数马上就有了。而且蹬的力越大，称的读数就越大。可见在我的双脚作用下，水平方向就能够产生重力。 我也要去北京大学发表我的两个重大发现，要与刘武清分享诺贝尔奖！ |
| 刘武清在北京大学一再推销他的所谓重大发现：下蹲可以改变万有引力，万有引力定律只适用于静止物体。而且他宣称他经过反复实验，发现结果一致。 刘武清如此聪明，真该拿诺贝尔奖！ 我也经过反复实验，发现羽毛比石头下落慢，所以万有引力定律应该修改。 我昨天平躺在床上，把称竖起来贴在脚下，开始称读数为0，后来我双脚用力一蹬，结果读数马上就有了。而且蹬的力越大，称的读数就越大。可见在我的双脚作用下，水平方向就能够产生重力。 我也要去北京大学发表我的两个重大发现，要与刘武清分享诺贝尔奖！ |
| 刘先生竟然认为"原子电子排列改变",从而万有引力定律不适用了.其实他自己胡涂的很,我不知道我到底应该在什么知识层次上给他开办关于这方面的讲座(是高中知识,还是大学知识,是科普还是学术?我自己都不知道该如何回答).刘先生自己也回答不了. 我还是不说了. |
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回复:牛顿万有引力定律与牛顿万有引力计算公式不能有矛盾你们懂不懂？ 我已讲过多次，牛顿万有引力定律中绝对化的“任何”二字应删除。你们也多次同意牛顿万有引力定律计算公式有局限性。 牛顿万有引力定律与牛顿万有引力计算公式不能有矛盾你们懂不懂？ 这么一个简单的事还要我反复多次讲吗？ 刘武青，三个效应，http://go.163.com/cqfyl ※※※※※※ 刘武青 |
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刘先生的知识结构大概是这样—— 药材知识最好，地质、计算机知识较好，化学知识其次，物理知识再次，相对论知识最差。然而精神非常可佳。 |
| 牛顿万有引力定律中的"任何"二字绝对不能删.删了虽然不要紧(意思仍旧包含"任何").如果刘先生认为"任何"二字有问题,说的严重一点,那就意味着他不承认广义相对论等效原理和微分几何测地线方程这些起码的东西. 刘先生不要搞"瞎研究"(说得重一点). 还有那个所谓美国李宁的实验,昨天我在一本由德国人写的书<时间旅行>,提到这些实验(如超导体反引力等许多反引力实验)都是假的,是一批三流学者说服美国一些军方部门资助做的,都发表在一些不严肃的刊物上,引起媒体的猎奇心理而已. |
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回复:马先生：您应具体谈谈对三个效应的看法， 马先生：您应具体谈谈对三个效应的看法， 如离心力影响光压力。 对我的评论以后再谈行吗？ 刘武青，三个效应，http://go.163.com/cqfyl ※※※※※※ 刘武青 |
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回复:三个效应只要有一个成立，人生就足够了。 三个效应只要有一个成立，人生就足够了。 刘武青，三个效应，http://go.163.com/cqfyl ※※※※※※ 刘武青 |
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支持刘先生删去任何二字。 万有引力不仅是计算公式有局限性，而且在一定的微观尺度内必然消失。原因我已经说过了，因为物理界不知道什么是力，因为物质没有填满空间，因为一切现象的主体都是物质。但刘先生最好不要拿一些莫名其妙的说法来解释这种局限性，这样有损于你的形象。删去任何二字是必须的，一个物理理论必须严谨有持久性。 |
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回复:谢谢李先生的支持 我们应共同努力，拿出证据来。 ※※※※※※ 刘武青 |
| 您三项工作中其他两项都是属于"瞎研究",只有电化学实验才是可靠的. 电还学实验可以到厦门大学的<电化学>发表. 不过,我认为,电化学已经有近两百年历史,国际上也有许多家电化学刊物,现在的电化学实验比您的复杂高级的多,您的东西也只不过在100年前就可以由人研究的(因此不具有时代特征,非得等到现在由您来提出),因此我认为您的东西可能在100年前已经由人研究过了. 此外,更加谈不上那个原电池Nernst方程要打"补丁"之类. |
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回复:请看山东大学化学系教师的类似论文 返回首页 【 [挑战相对论]讨论区[hongbin.xilubbs.com] 】 字节: 2k 点击:9次 0 0 序号:3038 他们用不同的方式证实了《磁场中的电化学电源》成立 注册成员 全/半屏 转移 打包 发贴 回复 投稿 推荐 删除 精品收藏 在线网友 BBS索引 帮助 作者:刘武青(xxx.xxx.xxx.xxx) 06.06 15:01 他们用不同的方式证实了《磁场中的电化学电源》成立 一项实验，通过不同的时间、不同的地点、不同的人重复实验成功，可以认为是成立的。如果再用不同的方式重现，那就是更进一步的确认。 1999年在山东大学化学系（济南 250100）王超、陈慎豪先生写的论文《磁场作用下铁/硫酸体系阳极过程全息显微研究》（国家自然科学基金和金属腐蚀与防护国家重点实验室资助项目）中，他们用一个电极及全息显微摄影技术在检测电极/溶液界面液相侧浓度变化和溶液流动的照片，看见了铁在磁场中的腐蚀。 （腐蚀科学与防护技术 CORROSION SCIENCE AND PROTECTION TECHNOLOGY 1999年 第11卷 第1期 Volume11 No.1 1999） 与我用电流表测定电源的两极是同种金属、其中一个电极处在磁场的条件下有电流的产生是同样的结果。 因此，《磁电化学电源》成立。 附几个帖子： ------------------------------------------------------------------------------------ 【 [挑战相对论]讨论区[hongbin.xilubbs.com] 】 字节: 210 点击:14次 0 0 序号:2978 磁电化学电源的电解液用氢氧化钾 注册成员 全/半屏 转移 打包 发贴 回复 投稿 推荐 删除 精品收藏 在线网友 BBS索引 帮助 作者:刘武青(xxx.xxx.xxx.xxx) 05.21 09:46 磁电化学电源的电解液用氢氧化钾 通过实验，当电解液用氢氧化钾时，磁电化学电源的正极在没有磁体的电极，负极在有磁体的电极。 初步分析，这是由于电极及电解液在磁场的作用下，有电场的产生。 刘武青 2001/05/21 相邻贴子: 科学家宣称已证实爱因斯坦的黑能源理论转帖 [刘武青] 1k字节 05.23 15:45 31次 磁电化学电源的电解液用氢氧化钾 [刘武青] 210字节 05.21 09:46 14次 电子在介质中的运动-碰撞-散射-发光 [yanghx] 2k字节 05.27 21:19 7次 矢流时空基础 [koing] 5k字节 05.20 16:54 21次 ------------------------------------------------------------------------------- 【 [挑战相对论]讨论区[hongbin.xilubbs.com] 】 字节: 108 点击:10次 0 0 序号:2964 《磁电化学电源》所获得的三项专利名称 注册成员 全/半屏 转移 打包 发贴 回复 投稿 推荐 删除 精品收藏 在线网友 BBS索引 帮助 作者:刘武青(xxx.xxx.xxx.xxx) 05.16 12:42 主帖: 通过实验，场电源两电极间可以并联电容器 作者: [刘武青] 《磁电化学电源》所获得的三项专利名称 一、磁镀装置 二、磁精炼装置 三、场电源 刘武青 2001/05/16 相邻贴子: “光斑的直径”与“辐射角”有何关系？ [yanghx] 1k字节 05.15 12:15 18次 通过实验，场电源两电极间可以并联电容器 [刘武青] 126字节 05.14 21:14 8次 《磁电化学电源》所获得的三项专利名称 [刘武青] 108字节 05.16 12:42 10次 解析时空理论对时空的划分 [晨笙] 273字节 05.13 16:28 18次 ------------------------------------------------------------------------------- 相邻贴子: 对大爆炸理论的一点质疑 [agbzcw01] 1k字节 06.07 11:15 16次 他们用不同的方式证实了《磁场中的电化学电源》成立 [刘武青] 2k字节 06.06 15:01 9次 通告天下：唯一正确而又简单的时空坐标变换公式 [马国梁] 1k字节 06.05 10:37 20次 --------------------------------------------------------------- 【 [挑战相对论]讨论区[hongbin.xilubbs.com] 】 字节: 20k 点击:7次 0 0 序号:3029 磁电化学 转帖 注册成员 全/半屏 转移 打包 发贴 回复 投稿 推荐 删除 精品收藏 在线网友 BBS索引 帮助 作者:刘武青(xxx.xxx.xxx.xxx) 06.04 21:17 主帖: 回复:武青好，逆子有一项小发明想申请专利，不知该如何下手。 作者: [刘武青] 腐蚀科学与防护技术 CORROSION SCIENCE AND PROTECTION TECHNOLOGY 1999年 第11卷 第1期 Volume11 No.1 1999 -------------------------------------------------------------------------------- 磁场作用下铁/硫酸体系阳极过程全息显微研究* 王超 陈慎豪 摘 要 利用电化学和全息显微摄影技术研究弱磁场(B≤200 mT）作用下,0.5 mol.dm-3H2SO4溶液中铁的阳极溶解、恒电位电流振荡以及钝化铁再活化等过程,并从电极/溶液界面现场显微动态观察的角度探讨了磁场对上述过程的影响.磁场的存在主要通过增加液相传质速度影响电化学过程.外加磁场对铁的活化溶解没有明显的影响,但加快了预钝化区铁的溶解,从而显著改变铁的电化学振荡行为;钝化铁再活化过程主要取决于电极电位,与外加磁场没有关系;研究表明全息显微术是磁电化学研究中一种十分有效的方法. 关键词 铁 磁场 全息显微 阳极过程 学科分类号 TG174.41 HOLOGRAPHIC MICROPHOTOGRAPHY STUDY OF THE ANODIC PROCESS OF IRON IN SULFURIC ACID SOLUTION IN A MAGNETIC FIELD WANG Chao, CHEN Shenhao (Department of Chemistry, Shandong University, Jinan 250100) ABSTRACT Electrochemical methods and holographic microphotography were used to investigate the anodic dissolution and potentiostatic current oscillations of iron, and reactivation of passivated iron in 0.5 mol.dm-3 H2SO4 solution in a weak magnetic field (B≤200 mT). The results showed that magnetic field affected the electrochemical process chiefly by accelerating the mass transport. The external magnetic field had no obvious effect on the active dissolution of iron. However, it did speed up the dissolution in the prepassive range, changing oscillation behaviors of iron in 0.5 mol.dm-3 H2SO4. The reactivation process of passivated iron was mainly determined by the electrode potential, and had little to do with the external magnetic field. The investigation also proves that holographic microphotography is a very effective technique in the study of effects of the magnetic field on the electrochemical processes. KEY WORDS iron, magnetic field, holographic microphotography, anodic process 作为电化学领域一个崭新的分支,磁电化学近二十年来已经引起国内外学者的广泛关注.这不仅是因为磁场作用下的电化学过程有着潜在的实际应用前景,而且作为多种学科的交叉,磁电化学研究本身也具有重要的理论意义［1,2］.迄今为止,研究工作主要集中在5个方面:(1) 磁场对电解质性质的影响; (2) 磁场对传质过程的影响; (3) 磁场对电极动力学的影响; (4) 磁场作用下金属的阴极沉积; (5) 磁场作用下金属的阳极溶解. 关于金属在磁场作用下的阳极溶解,国外的研究工作主要集中在金属铜上［3-8］,国内已有一些关于铁的报导［9-14］.陈俊明等利用动电位扫描法研究了外加磁场强度B=500 mT时,纯铁电极在0.5 mol.dm-3H2SO4溶液和含有微量NaCl的NaHCO3溶液中的阳极溶解过程.他们认为磁场引起磁致过电位Δφmag加速了铁的阳极溶解［10］.利用相同的实验方法,陈俊明等还分别研究了工业纯铁在NaHCO3溶液［11］和不同浓度KCl的中性Na2SO4溶液［12］中的阳极溶解过程.他们发现在磁场强度B=400 mT的情况下,外加磁场并不改变铁的阳极电化学反应机理.相同作者还研究了磁场和缓蚀剂对工业纯铁在0.5 mol.dm-3 H2SO4和0.05 mol.dm-3 HCl溶液中极化行为的影响［13, 14］. 我们曾利用全息显微术研究铁在H2SO4溶液中的阳极过程和恒电位电流振荡行为［15～17］.这种激光可视技术对检测磁场作用下电极表面溶液的流动是一种特别有效的工具［18～22］.本文总结了近年来有关弱磁场（B≤200 mT）作用下,铁在0.5 mol.dm-3 H2SO4溶液中阳极过程的电化学和全息显微实验结果,并从电极/溶液界面现场显微动态观察的角度探讨了磁场对上述过程的影响［23～26］. 1 实验方法 1.1 电极、溶液与电解池 工作电极为直径2 mm高纯铁（JMC 848 specpure, Johnson Matthey Chemicals, 纯度>99.99%）,周圈用环氧树脂仔细涂封,只露出端面.每次实验前依次用600#水砂纸和1200#金相砂纸将电极打磨至镜面光亮,再用无水乙醇、三次蒸馏水经超声清洗后备用.实验前,电极在溶液中浸泡10 min.以11 mm×14 mm铂片为辅助电极,Hg/Hg2SO4/0.5 mol.dm-3H2SO4为参比电极,论文中所有电极电位均相对NHE.实验所用0.5 mol.dm-3 H2SO4溶液由分析纯试剂和三次蒸馏水配制而成.实验前溶液通高纯氮除氧10 min.除特别说明外,实验中停止通氮.电解池由三个13 mm×35 mm×48 mm的光学玻璃质比色皿制成,外带可拆卸的恒温夹套.工作池与参比池之间有一直径10 mm的孔洞,以便尽量避免实验中辅助电极上析氢所带来的溶液对流影响.除全息显微实验需将恒温夹套取下在室温下进行外,其它实验均在恒温下进行. 1.2 电化学实验装置与方法 所用电化学仪器为PAR公司M173恒电位/恒电流仪,M175通用信号发生器和Houston Instrument 2000 X-Y-t记录仪.动电位极化曲线由10 mV.s-1扫速从腐蚀电位Ecorr扫至某一给定电位得到.电流-时间曲线由恒定电极电位在某一电位范围内获得.交流阻抗应用PAR 公司368电化学阻抗软件,在M173恒电位/恒电流仪、5206锁相放大器和APLLE II计算机上进行测试.激励信号为幅值5 mV的正弦波,频率范围为6 kHz～0.02 Hz,交流阻抗测量在电极极化3 min后进行. 1.3 全息显微实验装置及方法 图1为全息显微实验光路图,所有光学器件及电解池装置等均固定在全息台上.He-Ne激光发生器发出的波长为63280 nm的激光,先经过分束器BS分成两束光,然后通过准直镜C准直为一束物光和一束参考光.物镜L位于电解池E之后,相滤波器Q放置在物镜L后的焦面上,这样在定位显微镜MI时,使得视场清晰易于操作. Fig.1A schematic diagram of the arrangement for holographic microphotography, and configuration of the magnetic field and the electrochemical cell SH-shutter, BS-beam splitter, M-mirror, C-collimator, L-imaging lens, Q-phase filter, H-holographic plate, MI-microscope, EC-electrochemical cell, W-iron electrode, R-reference electrode, A-counter electrode, N,S-poles of the permanent magnet, EL-electrolyte 将预处理过的铁电极放入电解池中, 使垂直的电极表面与物光传播方向平行.调节全息显微摄影装置, 以便在显微镜中可以清晰地观察到电极/溶液界面.实验开始前,t=t0,即铁电极处于开路电位的状况下,曝光全息干板H,此时电解池以及铁电极的有关信息被储存在全息干板上.经原位显影、定影和风干处理后,任一时刻全息干板上原有的信息可以被参考光再现.实验进行时,t=t1,在铁电极上施加任一电极电位,电极/溶液界面将出现浓度扩散层,从而引起折射率的变化,此时经物光照射产生的实像在全息干板上与经过参考光再现的原有虚像发生干涉产生条纹.实验中电极/溶液界面的全息动态变化由放置在显微镜后面的专用摄象机拍摄,文中的全息图由录象带转拍而来. 1.4 磁场装置与取向 磁场只施加在研究电极上,方向与研究电极表面平行.根据磁流体动力学,考虑到地球重力,不同的磁场取向可能会给实验带来不同的影响.实验中采用了三种磁场取向:两种水平磁场HMF A和HMF B,一种垂直磁场VMF（参见图1）.对于VMF,当磁场逆向时,实验证明对i-E曲线没有影响,这可以用磁流体动力学原理来解释. 本实验采用了两种不同的磁铁.一种为水冷式水平电磁铁,另一种为永久磁铁.每次实验前,仔细调整电解池使得铁电极处于磁场的中心.磁场强度由CT5型高斯计在没有电极及溶液的情况下测得.两种磁铁得到的电化学实验结果没有明显的差别.由于水平电磁铁将阻挡全息光路,在全息显微实验中,只使用小型永久磁铁、且采用垂直取向. 2 结果与讨论 2.1 磁场作用下铁的阳极溶解过程 图2是同一磁场强度但不同磁场取向的情况下得到的铁阳极动电位极化曲线.图3为固定磁场取向改变磁场强度得到的i-E曲线.为了便于比较,图2和图3中也给出了不加磁场时的极化曲线.可以发现,不仅外加磁场强度,而且磁场、电场和重力场的相互取向对铁的阳极过程都有影响. Fig.2Effect of the magnetic field orientation on the potentiodynamic polarization curves of the iron electrode in 0.5 mol/dm3 H2SO4 solution at 10 mV/s. a-e and a′-e′ are the points or potentials at which holograms were reproduced (a) B=0 mT, (b) B=60 mT, HMF A, (c) B= 60 mT, HMF B, (d) B=60 mT, VMF Fig.3Effect of the magnetic flux density on the potentiodynamic polarization curves of the iron electrode in 0.5 mol/dm3 H2SO4 solution at 10 mV/s. HMF A 1 B=0 mT; 2 B=60 mT; 3 B=100 mT; 4 B=150 mT; 5 B=200 mT 磁场、电场与重力场之间的相互取向对电化学过程的影响是一个比较复杂的问题.因为是同一磁场强度不同磁场取向,所以我们可以通过磁流体动力学,即外加磁场增加了液相传质过程来解释图2的实验结果. 对于一个在电场E和磁场B中运动的带电粒子来说,它受到的力为: FL=Fe+Fm=qE+qυB=q(E+υB) (1) 这是一个矢量表示式,式中q为粒子所带电荷,υ为粒子运动速度,Fe为电场力,Fm为磁场力,FL称为Lorentz力.当铁在硫酸溶液中阳极溶解时,这种带电粒子可以认为是Fe2+或H+离子,那么离子运动的方向是与电场方向相一致的.此时Lorentz力的方向主要取决于磁场力Fm的方向.而磁场力的方向可以根据右手螺旋定律来判断.当电场与磁场相互正交采取不同的取向时,带电粒子所受到的磁场力的方向是不一致的.考虑到重力场的存在,磁场的不同取向会给传质过程带来不同程度的影响.因此在极化曲线传质过程控制的预钝化区会有不同的变化. 从图2和图3中的极化曲线还可以看出,无论是磁场取向还是强度都不影响铁的活化溶解;相反,在预钝化区,磁场对铁的阳极过程有着明显的作用:磁场愈强,铁的溶解速度愈快;当电极电位进一步增加,铁电极进入钝化状态后,观察不到磁场在钝化区的明显作用. 图3中磁场强度对极化曲线的影响与相同体系旋转圆盘电极在不同转速下得到的结果非常相似.Aaboubi等认为磁场的作用在一定程度上等价于旋转圆盘电极［27］. 由图3可以发现,钝化电位随外加磁场强度的增加而正移.但结果分析表明,这种钝化电位的正移主要是由溶液iR降引起的.若以交流阻抗实验得到的溶液电阻对钝化电位进行校正,所得结果如图4所示.可以看出,钝化电位基本上与磁场强度无关.因此,在我们的实验条件下,磁场强度B≤200 mT时,外加磁场并不影响铁的钝化电位. Fig.4 Plot of the passivation potential Ep versus the magnetic flux density, B 图5为有无磁场作用下电位扫描不同时刻得到的电极/溶液界面全息图.比较图5a,b和图5a′,b′,可以发现在活化区,外加磁场后,电极/溶液界面处的溶液扩散层厚度略有减小,这是由于外加磁场加强了液相传质过程引起的.但是在不同强度磁场作用下,图3中所示的i-E曲线活化溶解部分并没有显出变化,这说明外加磁场并不影响活化区铁的溶解.无论铁的阳极溶解服从Heusler机理［28］还是BDD机理［29］,电极反应的速度控制步骤都涉及到电子转移,因此尽管磁场可以加快液相传质过程,但受电子转移步骤控制的电流仍然保持不变. Fig.5 Holograms of the iron/solution interface obtained at points a～e and a′～e′ in Fig.2 随着电极电位继续增加,电极进入预钝化区.此时在磁场作用下,不仅浓度扩散层厚度降低,而且溶液相出现明显的对流传质,甚至涡流.如图5c′所示. 在预钝化区,电极/溶液界面上存在下述Fe(OH)2厚膜生成与溶解的动态平衡［16,23］: 式中(Fe2+)a: 电极表面附近Fe2+;(Fe2+)b: 溶液本体中Fe2+. 这是一个明显的扩散控制步骤,铁在预钝化区的溶解速度主要取决于这一平衡.外加磁场后,由图5c′可以看出,不仅厚膜外浓度扩散层的厚度明显减薄,而且溶液相出现涡流,这表明液相传质过程大大加快.而液相传质过程的加快,将使得Fe(OH)2的溶解速度V2增加.为了维持上述动态平衡,Fe(OH)2的生成速度V1也随之增加,即铁的阳极溶解加快,反映在图2曲线d中,预钝化区的电流密度有所上升. 全息显微观察发现,在钝化区有无磁场作用下,电极/溶液界面几乎没有区别,如图5e与e′所示.说明磁场对铁的钝化过程没有影响,这与极化曲线所得的结果是相一致的. 2.2外加磁场作用下钝化铁的再活化 图6为有无外加磁场作用下,铁在0.5 mol.dm-3 H2SO4溶液中由一给定电位（1180 mV）向腐蚀电位回扫时的伏安曲线.比较有无外加磁场电极电位回扫时的极化曲线可以发现,在外加磁场作用下,对应于再活化电位的最大再活化电流密度稍有增加.其次,在外加磁场作用下,紧随最大再活化电流之后的电流波动有所减弱.另外,与电位正向扫描相同,在磁场作用下,电位回扫时,预钝化区电流密度增加. Fig.6Potentiodynamic polarization curves of the iron electrode in 0.5 mol.dm-3 H2SO4 solutions at 10 mV.s-1 with or without the magnetic field. a, b, c, d, and e are the points at which holograms were reproduced 图6显示,当电位回扫致预钝化区时,出现一段电位范围约250 mV的电流平台区.与正向扫描一样,此时电流受扩散控制.如果以此时的极限扩散电流密度对磁场强度作图,可以得到一条直线.如图7所示. iL= i0L+bB Fig.7Plot of the limit current density, iL, versus the magnetic flux density, B i0L为没有磁场存在情况下的极限电流密度.如果iL以mA.cm-2表示,B以T（特斯拉）表示,相关系数R=0.99. 图8为有无外加磁场作用下,铁在0.5 mol.dm-3 H2SO4溶液中电极电位从正向逐渐接近再活化电位时的交流阻抗Nyquist图.它与Epelboin等的结果非常一致［30］.很显然,电极界面的阻抗与电极电位有着密切的关系,电极电位愈接近再活化电位,电极界面的阻抗愈小.磁场的存在并不影响这一电位范围内铁的阳极过程. Fig.8 AC impedance spectra of the iron electrode in 0.5 mol/dm3 H2SO4 solution for a range of potentials ○ B=0 mT, ● B=60 mT, △ solution bubbled with N2 图8(c)中还给出了溶液中通入氮气搅拌,人为增加液相传质情况下得到的Nyquist图.可以看出,同外加磁场一样,电极界面的阻抗没有变化.说明此时铁的阳极过程仅与电极电位有关,与液相传质过程无关. 如果磁场的作用仅仅是通过磁流体动力学改变液相传质过程,而对电化学过程没有影响的话,图8的结果是很容易理解的.因为在接近再活化电位时,电流密度仍然是很小的,换句话说,电磁场中几乎没有定向运动的带电粒子,也就不存在液相传质增强的现象. 此外,当磁场强度B≤200 mT时,实验发现再活化电位几乎不随磁场强度发生变化,而且具有非常好的再现性.这也说明外加磁场对钝化铁的再活化没有影响. 图9显示的是有无磁场作用下,钝化铁再活化瞬间电极/溶液界面的全息图.与以前的全息图不同,此时显微放大倍数有所降低,全息照片中包括了整个电极.全息图中右下方的阴影部分是参比电极鲁金毛细管管口.图9中的全息图a与a′为再活化前的电极/溶液界面,几乎观察不到液相浓度扩散层的存在,这是与电极此时处于钝化状态相一致的. Fig.9 Holograms of the iron/solution interface obtained at different points illustrated in Fig. 6 during the reactivation of passivated iron in 0.5 mol.dm-3 H2SO4 solution. 我们曾对铁在0.5 mol.dm-3 H2SO4溶液中靠近再活化电位的钝化区,利用动电位循环扫描技术发现了阴极还原电流［31］.考虑到钝化膜内层Fe3O4和外层γ-Fe2O3的双层结构,该阴极还原电流对应于钝化膜中γ-Fe2O3的还原: 2γ-Fe2O3 + 4H+ + 2e→ Fe3O4 + Fe2+ + 2H2O (4) 那么,γ-Fe2O3被还原后,电极表面只剩下内层Fe3O4.而Fe3O4在酸性溶液中是不稳定的,将发生溶解,因此在电流突然升高以前,电极表面会有更多的Fe3O4生成［32］.图9b显示的电极/溶液界面微小的变化,就是由Fe3O4的化学溶解引起的. 当再活化电流突然升高时,全息显微观察发现,在外加磁场作用下,溶液相出现一个由电极表面向溶液本体快速传播的、对称的液流.如图9c～9e所示.据我们所知,这种现象迄今尚未见报道.这也是首次观察到铁钝化膜破裂瞬间,电极/溶液界面液相侧离子的定向运动. 作为一种强铁磁性物质,在外加磁场中铁电极表面的磁场强度最大,根据磁流体动力学原理,由式(1)可知,在磁场强度最高的电极表面中心附近,带电粒子所受到的Lorentz力最大.因此液体流动是从电极中心附近开始的.此外,整个液体流动经历了非常短的时间.一方面,与Lorentz力相比,由Hell效应引起的内电场力很小,可以忽略不计;另一方面,带电粒子以这样高的速度运动,以至于可以忽略地球重力的影响.所以我们观察到液流是以水平方式从电极表面向溶液本体运动并传播. 当再活化电流迅速增加时,溶液对流快速从电极表面向溶液本体传播,但与金属导体中电子的传递不同,在电解质溶液中,传递电荷的是正离子或负离子.由于再活化瞬间,时间是如此之短（t<0.5 s）,而电流又是如此之大（i≈1400 mA/cm2）,另外考虑到有关离子当量电导的差别,可以认为再活化瞬间溶液中H+离子是电荷的主要传递者,而SO2-4或HSO-4的导电作用非常有限. 仔细观察全息图9c、d和e,还可以发现一个重要的现象:当再活化电流密度突然升高时,电极/溶液界面迅速生成一层厚膜.根据前面的讨论,溶液中H+ 离子承担主要的导电任务,因此再活化电流突然升高会使电极表面附近溶液的pH值升高,从而有助于Fe(OH)2的生成.换句话说,有理由相信这层厚膜是Fe(OH)2,而不是FeSO4盐膜.此外,由全息图9e中可以发现,厚膜外除了有明显的浓度扩散层外,在重力场的作用下,电极表面厚膜的形状也发生变化,证明Fe(OH)2厚膜是疏松的,可能是以胶体的形式存在. 2.3 磁场作用下铁的恒电位电流振荡 图10为不同强度磁场作用下得到的i-t曲线.磁场的影响主要表现在两个方面:首先,外加磁场总的来说降低了电流振荡周期,但在一个周期内,活化时间ta增加,钝化时间tp减小;其次,随着磁场强度的增加,发生电流振荡的电位范围逐渐缩小.当电位恒定在500 mV,磁场强度增加到100 mT时,电流振荡消失. Fig.10Current/time behaviour of the iron electrode in 0.5 mol.dm-3 H2SO4 solution at E=500 mV at various magnetic flux densities 图11为有无磁场作用下,任一电流振荡周期内不同时刻电极/溶液界面的全息图.在没有磁场作用下,活化区内Fe(OH)2厚膜随时间逐渐增加（如图11b、c）;而在钝化区,厚膜逐渐消失（如图11 d）,在钝化结束活化即将开始时,厚膜几乎完全溶解（如图11 e）.在没有磁场作用下,电流振荡的主要特征为存在清晰的电极/溶液界面和稳定的浓度扩散层.外加磁场后,电极/溶液界面显示出十分不同的情况.在活化时间内,溶液相首先出现涡流,随着电流降低,涡流强度逐渐减弱;在钝化时间内,仍然可以发现残余的对流现象.在磁场存在下,电流振荡的主要特征是电极/溶液的清晰界面消失,溶液相出现明显的对流增强甚至涡流. Fig.11 Holograms of the iron/solution interface obtained at different time during one period of oscillation in 0.5 mol.dm-3 H2SO4 solution at E=500 mV, B=50 mT a. at Ecorr, b. at 1/4 ta, c. at ta, d. at 1/2 tp, e. at tp 磁场对铁/H2SO4体系的阳极过程的影响,主要是加快了液相传质过程,从而促进了铁在预钝化区的阳极溶解.根据我们已经提出的恒电位电流振荡模型［15,24］,在一定电极电位下,当铁电极活化溶解时,生成的Fe2+排斥了等当量的H+,使电极表面区域pH值升高促进了Fe(OH)2的生成,电流开始下降,同时在该厚膜下发生Fe(OH)2向Fe3O4的转化,薄而致密的Fe3O4膜的生成导致电流急剧下降,电极进入暂时钝态,此时本体溶液中的H+将向电极表面扩散,Fe(OH)2和Fe3O4膜将依次溶解,电极被活化并进入下一个电流振荡周期.因此除了电极电位以外,振荡周期的长短主要取决于传质速度的快慢.我们可以分活化和钝化两个时间段,来讨论磁场对恒电位电流振荡周期的影响. 在活化时间ta内,电极/溶液界面经历了铁的活化溶解、H+向本体溶液的电迁移、疏松的Fe(OH)2厚膜以及致密的Fe3O4薄膜的生成等一系列过程.其中一定量的Fe(OH)2厚膜的生成是电极表面生成薄而致密的Fe3O4膜的先决条件,因为只有生成一定量的Fe(OH)2,Fe(OH)2厚膜与铁电极基体之间的pH值高到一定值才可以生成Fe3O4膜.事实上,Fe(OH)2厚膜的生成是两种相反过程作用的结果:铁的活化溶解时Fe(OH)2的沉淀和传质过程控制的Fe(OH)2的溶解.因此,外加磁场后传质过程速度的增加,必然导致生成一定厚度的Fe(OH)2膜的时间增加,即活化时间ta增加.表1中活化时间ta与活化区电量Qa均随外加磁场强度的增加而加大. Table 1 The effect of magnetic flux density on ta, tp and Qa in 0.5 mol.dm-3 H2SO4 solution at E=500 mV B/mT 0 25 50 75 ta/s 2.0 2.3 2.8 - tp/s 4.3 3.5 2.9 2.5 Qa/mC 50.8 52.9 68.0 - 与活化时间ta相比,在钝化时间tp内电极/溶液界面上发生的过程比较简单:H+离子由溶液本体向电极表面反向扩散,Fe(OH)2厚膜和Fe3O4膜的依次溶解.钝化时间取决于溶液中H+离子向电极表明的对流扩散速度.显然,外加磁场以后,传质速度增加,钝化时间tp减小（见表1）. 当传质速度增加到足够高,或者说当磁场强度足够高,比如B=100 mT时,Fe(OH)2生成的量很少,以至无法生成Fe3O4,振荡也就消失(如图10最上部曲线).但是当磁场强度为75 mT时,在周期性振荡与振荡消失之间出现了一种过渡状态:一个长周期和一个短周期交替出现的振荡.但仔细观察可以发现,两种周期中,钝化时间tp维持不变,真正变化的是活化时间ta.这种情况比较复杂,可能是多种过程的偶合,还有待于进一步的研究. 3 结 论 本文应用全息显微术研究了外加磁场作用下铁在硫酸溶液中的阳极过程.虽然磁场作用的详细机理还有待进一步的研究,但根据我们全息显微和电化学实验的结果,可以得到如下结论: 1 全息显微实验证明,外加磁场通过磁流体动力学原理加速了液相传质过程.在实验条件下,磁场强度愈高,传质速度愈快. 2 外加磁场对铁的活化溶解没有明显的影响,但在预钝化区,由于磁场的存在加速了传质过程,最终导致铁的溶解加快,此时极限扩散电流密度与磁场强度成线性关系. 3 动电位扫描和交流阻抗实验结果表明,钝化铁再活化过程主要取决于电极电位,与外加磁场没有关系. 4 外加磁场可以显著改变电流振荡行为.随着磁场强度的增加,电流振荡周期减小,发生电流振荡的电位范围逐渐缩小,磁场强度较高时,可以抑制振荡的发生. 5 全息显微摄影技术在检测电极/溶液界面液相侧浓度变化和溶液流动方面具有独特的优势,它将成为磁电化学研究中一种十分有用的方法. *国家自然科学基金和金属腐蚀与防护国家重点实验室资助项目 作者单位：山东大学化学系 济南 250100 参考文献 1 Fahidy T Z. J. Appl. Electrochem., 1983,13:553 2 Tacken R A, Janssen L J J. J. Appl. Electrochem., 1995, 25:1 3 Dash J, King W W. J. Electrochem. Soc., 1972, 119:51 4 Chabashy M E, Sedahmed G H, Mansour I A S. Br. Corro. J., 1982, 17:36 5 Gu Z H, Olivier A, Fahidy T Z. Electrochim. Acta, 1990, 35:933 6 Gu Z H, Fahidy T Z, Chopart J P. Electrochim. Acta, 1992, 37:97 7 Gu Z H, Chen J, Olivier A, Fahidy T Z. J. Electrochem. Soc., 1993, 140:408 8 Gu Z H, Chen J, Fahidy T Z. Electrochim. Acta, 1993, 38:2631 9 许颂临, 蔡加勒, 周绍民. 高等学校化学学报, 1989, 10:557 10 王晨, 陈俊明. 中国腐蚀与防护学报, 1994, 14:123 11 吕战鹏, 陈俊明. 中国腐蚀与防护学报, 1996, 16:115 12 吕战鹏, 陈俊明. 中国腐蚀与防护学报, 1997, 17:25 13 陈俊明, 吕战鹏. 中国腐蚀与防护学报, 1997, 17:135 14 陈俊明, 吕战鹏. 中国腐蚀与防护学报, 1997, 17:195 15 WANG Chao, CHEN Shenhao, YU Xiling. Electrochim. Acta, 1994, 39:577 16 CHEN Shenhao, WANG Chao, YU Xiling. Electrochim. Acta, 1994, 39:731 17 陈慎豪, 王 超, 陈 明,等. 腐蚀科学与防护技术, 1995, 7:115 18 O′Brien R N, Santhanam K S V. J. Electrochem. Soc., 1982, 129:1266 19 O′Brien R N, Santhanam K S V. Electrochim. Acta, 1987, 32:1679 20 Gu Z H, Fahidy T Z. J. Electrochem. Soc., 1987, 134:2241 21 Kim K, Fahidy T Z, Electrochim Acta, 1989, 34:533 22 O′Brien R N, Santhanam K S V. Electrochim. Acta, 1992, 37:1279 23 WANG Chao, CHEN Shenhao, YU Xiling. J. Electrochem. Soc., 1996, 143:L283 24 WANG Chao, CHEN Shenhao. Electrochim Acta, 1998, 43:2225 25 WANG Chao, CHEN Shenhao, MA Houyi. J. Electrochem. Soc., 1998, 145:2214 26 王 超, 雷圣宾, 陈慎豪,等. 中国腐蚀与防护学报, 1998, 18:27 27 Aaboubi O, Chopart J P, Douglade J, et al. J. Electrochem. Soc., 1990, 137:1796 28 Heusler K E, Z. Elektrochem., 1958, 62:582 29 O'M Bockris J, Drazic D, Despic A R. Electrochim. Acta, 1961, 4:325 30 Epelboin I, Gabrielli C, Keddam M, et al. Comprehensive Treatise of Electrochemistry, Vol. 4(Edited by O'M Bockris J, Conway B E, Yeager E, White R E), New York:Plenum Press, 1981, 173 31 CHEN Shenhao, CAI Shengmin, CHEN Xiao, et al. Electrochim. Acta, 1988, 33:1073 32 CHENG Xiaoliang, WANG Chao, CHEN Xiao, et al. J. Serb. Chem. Soc., 1996, 61:917 收到初稿：1998-09-21 相邻贴子: 转贴：“美与物理学” 杨振宁 [ccxdl] 39k字节 06.04 18:40 6次 武青好，逆子有一项小发明想申请专利，不知该如何下手。 [逆子] 274字节 06.04 16:18 11次 回复:武青好，逆子有一项小发明想申请专利，不知该如何下手。 [刘武青] 2k字节 06.04 17:40 13次 好！！！zeroparticle.com [zerotom] 0字节 06.05 21:35 3次 谢谢 [刘武青] 0字节 06.06 22:26 1次 还要写权利要求书 [刘武青] 0字节 06.05 11:57 2次 磁电化学 转帖 [刘武青] 20k字节 06.04 21:17 7次 这种方法是否可以获得高频高压电？ [逆子] 1k字节 06.03 23:53 8次 返回首页 ※※※※※※ 刘武青 |
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回复:有几个您无法回答的问题，以前帖子中的 1、离心力影响光压力是否存在？ 2、牛顿万有引力定律与牛顿万有引力定律计算公式是否可以有矛盾？ 刘武青，三个效应，http://go.163.com/cqfyl ※※※※※※ 刘武青 |
| 这两个问题我可以从不同角度来阐述自己的各种观点，比您现在的理解要丰富得多，不过，研究这些问题不但实用性不大，而且也属于不具有时代特征的旧问题，一句话，这种东西的研究没有意义，而且您的知识也缺乏研究这些问题。 |
| 看来，您的电化学实验前人早已做过了，且他们已走在您的前面了。作为争取发现的优先权，似乎没有意义了。 |
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回复:看来，您对此文没有综合分析能力 明明是从另一角度支持我的磁场中的电化学反应。 您却分析出反对我的磁场中电化学反应。 他们用了两个电极来看问题吗？ 刘武青，三个效应，http://go.163.com/cqfyl ※※※※※※ 刘武青 |
| 亲爱的刘武清同志，我什么时候否定过您的电化学实验？？相反，我每次都是支持您的电化学实验的。您怎么会一点语言能力都没有？？？？？？？？？ 我反对的是您另外两项实验（离心力与光压力，牛顿引力实验）。 至于电化学实验，我说您的研究可以发表（我多次推荐您去厦门大学《电化学》杂志发表），不过，您的东西毕竟不属于很麻烦的东西，不具有时代特征，在电化学届肯定早在100年前早已由人做过了。所以，这个电化学实验的发现优先权不是你的。 请运用您的语言逻辑能力来看待我的话。不要一看到一个“不”字，以为有人在反对您的工作。 沈建其 |
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回复:我是指百年前没有磁场中的电化学反应 通过对山东大学化学系教师论文的分析，所得到到。 刘武青，三个效应，http://go.163.com/cqfyl ※※※※※※ 刘武青 |
| 那不一定。山东大学的教授研究的重点在于全息显微和金属腐蚀，主题与您的不一样，所以不会引用磁场中的电还学实验。假如真的在100年前就做了这个实验，90年代的论文一般把它作为普通常识就不再具体引用某篇文章。因此，我认为从参考文献的迹象看出，磁场中电化学实验应该是比较找发现的。 电化学已有200年历史，开创于法拉第时代，国际上有电化学协会，各个国家有电化学杂志，电化学论文浩如烟海，这两百年来难道电化学家们在赋闲，连这么一个简单现象都没有去做？所以，我倾向于认为：这个电化学实验早已被发现过了。 |
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回复:问题是没有地方看到《90年代的论文一般把它作为普通常识》 问题是没有地方看到《90年代的论文一般把它作为普通常识》 在专业的化学网站，《巴元素》有数千网友看过磁场中的电化学反应，您可以去看看 《巴元素》网站 http://www.pdchem.com/ 首页 用户名 密 码 雷尼镍催化剂在生产中的应用 厂家类型生产使用 具体工艺： 数 量： 诚招科技论坛技术版主 涉及化工、环保等某具体领域，主要收集所负责的分论坛技术资料与发展状况，回复用户问题。 版主条件：硕士，从事技术研究工作时间5年以上，对其工作领域的知识与应用有良好的理论与实际综合能力。 回报条件：优先得到本网为企业提供技术服务工作。 有意者写信至：tech@pdchem.com E-mail： 欧洲PVC业现状及预测(07-24 21:31) 我国将新增120万吨PTA新产能(07-24 21:29) 扬子石化聚丙烯产能达４０万吨(07-24 21:28) 四大因素导致ＥＧ市场价格下挫(07-24 21:16) 洛阳石化被迫关闭PX装置(07-24 21:11) 扬子江乙酰醋酸酯装置试车成功(07-24 21:08) 石化行业成立反倾销专门机构(07-24 21:06) 华南理工大学招聘教授 （长期有效） 四川省绵阳市2002公务员招聘（报名时间：2002-07-02/07-16） 福建省2002年秋季公务员招聘（报名时间：2002-07-15/07-25） 场电源(7741) 刘武青 《磁场、电场中的电化学反应》实验报告(3369) 刘武青 回忆这近二十年来，我在进行专利战(3168) 刘武青 正确的，就应该坚持！(2711) leeyi 纳米材料研究的现状、特点和发展趋势(2314) root 网友们，此段关于爱因斯坦的描述是否存在？(2311) 刘武青 网站导航 快 讯： 技术动态 产业动态 会议/论坛 政策法规 背景资料 展览会 人 才 教 育 名人动态 图书馆： 化工标准 化工期刊 化学辞典 专 利 产经法律 进出口数据 人 才： 首 页 个人求职 企业招聘 公务员招聘 科研教育招聘 人才论坛 本网长期求购： 精丙烯、 精对二甲苯。 -请选择- 标准 期刊文摘 快讯 友情链接 more… ---请选择分类--- ----政府机构---- ----新闻媒体---- ----科研院所---- ----科学数据---- ----化工专业---- ----环境保护---- About Us | 公司介绍 | 业务受理 | 广告服务 | 相关法律 | 您的建议 | 联系方式 | 网站导航 巴元素科技有限公司版权所有 2001－2002 刘武青，三个效应，http://go.163.com/cqfyl ※※※※※※ 刘武青 |
| 应该由懂电化学历史的专业人士来判断，不要拿网友的意见来判断。我也不是电化学专业人士，但我从学科发展规律看，您的东西属于旧东西。但最后还是应该由专业人士来评论。 对于您另外两项研究，我算专业者，我的意见是全盘否定。 |
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回复:北大物理系BBS在讨论：能否在实验室制造走弯路的光束？ 【首页】 B BS版规 物 理论坛 物 理争鸣 他 人意见 回 复意见 能否在实验室制造走弯路的光束？ Posted by 卢戈 (211.90.101.67) on 2002-07-23 23:45:32: 既然可以观察到引力场中光的弯曲 Follow Ups: 激光可以被强磁场“弯曲散射”？ - 土豆 2002-07-24 11:28:20 可以，离心力影响光 - 刘武青 2002-07-24 08:40:24 光源旋转效应 - 刘武青 2002-07-24 16:27:10 那得产生强引力场才行。 - IMSL 2002-07-24 08:11:27 [TOP] 【首页】 B BS版规 物 理论坛 物 理争鸣 他 人意见 回 复意见 激光可以被强磁场“弯曲散射”？ Posted by 土豆 (61.166.252.43) on 2002-07-24 11:28:20: In Reply to: 能否在实验室制造走弯路的光束？ posted by 卢戈 on 2002-07-23 23:45:32: 以前有网友说过强磁场会使光产生散射， 但没有找到确切的资料，但估计应该是可以的， 而且对于激光，可能可以比较清楚的看到： 激光是被强磁场“弯曲散射”的， 不过这还需要查找资料和相关论文， 目前超导强磁场的研究比较受到重视，参见附文： ============================= 转贴附文： 强磁场科学和技术 以“强磁场科学和技术”为主题的香山科学会议第179次学术讨论会于2002年4月10－12日召开。中科院武汉物理与数学所叶朝辉院士、中国科技大学张裕恒教授和中科院合肥等离子体所高秉钧研究员担任本次会议的执行主席，来自全国科研院所和高等院校以及国外与强磁场有关研究领域的四十多位老中青科学家会聚北京香山饭店，以强磁场科学和技术的发展动态和我国的发展战略以及强磁场下物性研究的前沿为主题交流了最新研究成果和该领域的发展动态，并进行了深入讨论，提出了我国强磁场科学的发展战略的具体意见和建议。 高秉钧研究员作了以题为“高场磁体科学和技术的发展动态和我国的发展机遇”主题评述报告。 会议中心议题报告有“强磁场下半导体光谱学的一些结果”、“强磁场下的核磁共振研究”、 “强磁场下的物性研究”、“强磁场下扩展的强关联电子体系”和“核磁共振波谱与结构基因的研究”等。与会专家还分别就强磁场下凝聚态物理学、原子和分子物理学、化学、生物和医学以及核磁共振和脑功能成象等研究问题作了专题报告，并对上述研究展开了深入讨论， 强磁场作为一种非常有用的工具，系统地用来深入研究强磁场下的物理现象和机理，从而发现了许多新的物理现象，取得了一大批重要科研成果。如1985 年 和 1999 年 的二个诺贝尔物 理奖——整数量子霍尔效应和分数量子霍尔效应均是在强磁场下研究二维电子气时发现的。上世纪，超导电性的迅速发展和进步，也是与强磁场下超导电性的基础研究和应用研究密不可分的。高 温 超 导 电 性 机 理 的 最 终 揭 示 ，在 很 大 程 度 上 也 将 依 赖 于人 们 在 强 磁 场 下 对高 温 超 导 电 性的研究。 上述这些重大的发现和进展，反过来也促进了强磁场自身的发展。80年代末和90年代初，日本在筑波建立了新的强磁场实验室，目标稳态磁场强度是40T; 美国在佛罗里达州投巨资建立了新的国家强磁场实验室，目标稳态磁场是45T，并在脉冲场、准稳态场和核磁共振磁场等方面都提出了更高场的目标; 法国和德国的格勒诺布尔强磁场实验室以及荷兰奈密根强磁场实验室，也相继把电源功率分别增高到24 MW和20MW，稳态磁场目标同样是40T。从而，强磁场科学和技术进入了一个新的发展时期。 与会专家指出，随着研究工作的深入，研究的对象日益扩大，研究的学科也日益扩展，从固体物理学演化到凝聚态物理学，现在强磁场下的生物学、化学、原子和分子物理学、材料科学、磁共振（包括核磁共振、离子回旋共振和电子自旋共振）和磁共振成象以及磁悬浮微重力研究等已成为新的热门研究领域。而且随着磁场强度的提高，将会产生新的前沿性课题，对科学的发展和新技术、新材料的开发和应用具有重要的意义。同时，强磁场也存在着广泛的应用前景，如超导电性、晶体生长和材料加工、磁共振和磁成象、能源与电力以及磁悬浮等应用领域。 国际上把上世纪的上半叶作为强磁场发展的初期；把1960年美国在麻省理工学院建立世界上第一个高场磁体实验室，作为强磁场发展的第一台阶；把上世纪末，美国和日本建立新的更高场的强磁场实验室，法国的格勒诺布尔强磁场实验室和荷兰奈密根强磁场实验室的电源功率的升级改造作为强磁场发展的第二台阶。与会专家认为，在强磁场科学和技术这一重要领域，我国正面临巨大的发展机遇。我国科研人员在该领域的研究工作已有相当的基础，我国具有发展高场磁体的人才和技术的储备，我国完全有可能用5年左右的时间建成40 T稳态强磁场实验装置，实现跨越式发展，使我国在该领域进入世界先进水平。 与会专家指出，强磁场下凝聚态物理学、原子和分子物理学、化学的重要研究课题有：费米面结构测定；强磁场对非常规超导电性、磁电子学特性及强关联体系的研究；强磁场下量子尺度中的物理问题；强磁场下的半导体材料的光、电等特性；强磁场下高激发态原子物理；磁自旋化学；微重力模拟。另外，核磁共振（NMR）波谱学是一种谱学手段，在基因组计划、药物设计、开发新型材料、诊断疾病和研究大脑功能以及净化我们的生存环境等诸多方面均有重大的作用。 核磁共振波谱在结构基因组计划中的重要性，在于强场NMR波谱学是唯一能测定溶液状态生物大分子的原子级分辨的空间构象手段。 杨炳忻 （2002年5月30日） 参会人员名单： 叶朝辉 院士 中科院武汉物理与数学所 高秉钧 研究员 中科院等离子体物理所 张裕恒 教授 中国科技大学 高克林 博士 中科院武汉物理与数学所 吴季辉 教授 中国科技大学 邓 风 研究员 中科院武汉物理与数学所 刘佩华 研究员 中科院基础局 张守著 博士 国家自然科学基金委 雷 皓 博士 美国明尼苏达大学 魏国卫 博士 新加坡国立大学 金 铎 研究员 中科院基础局 陈敬林 研究员 中科院等离子体所 张先恩 司长 科技部 谢纪康 研究员 中科院等离子体所 李 勇 教授 清华大学 刘普霖 研究员 中科院上海技物所 朱 广 副教授 香港科技大学 傅日强 助教授 USA 杨代文 博士 国立新加坡大学 施蕴渝 院士 中国科技大学 曹烈兆 教授 中国科技大学 朱 弘 副教授 中国科技大学 王建农 博士 香港科技大学 沈学础 院士 中科院上海技物所 刘买利 研究员 中科院武汉物数所 侯碧辉 教授 北京工业大学 崔 平 研究员 中科院固体所 孙玉平 研究员 中科院固体物理所 詹明生 研究员 中科院武汉物数所 霍裕平 院士 郑州大学 张达仁 教授 中国科技大学 尹道乐 教授 北京大学 闻海虎 研究员 中科院物理所 陈兆甲 研究员 中科院物理所 林良真 研究员 中科院电工所 刘 扬 研究员 中科院化学所 曹 钢 副教授 University of Kentucky 王向荣 教授 香港科技大学 万梅香 研究员 中科院化学所 金汉民 教授 吉林大学 林 泉 研究员 科技部 杨炳忻 教授 香山科学会议 Follow Ups: [TOP] 【首页】 B BS版规 物 理论坛 物 理争鸣 他 人意见 回 复意见 可以，离心力影响光 Posted by 刘武青 (218.70.19.108) on 2002-07-24 08:40:24: In Reply to: 能否在实验室制造走弯路的光束？ posted by 卢戈 on 2002-07-23 23:45:32: 详见三个效应中的光源旋转效应。 刘武青，三个效应，http://go.163.com/cqfyl Follow Ups: 光源旋转效应 - 刘武青 2002-07-24 16:27:10 [TOP] 【首页】 B BS版规 物 理论坛 物 理争鸣 他 人意见 回 复意见 光源旋转效应 Posted by 刘武青 (218.70.17.158) on 2002-07-24 16:27:10: In Reply to: 可以，离心力影响光 posted by 刘武青 on 2002-07-24 08:40:24: 返回主页 光源旋转效应 本发明是光源旋转效应的方法及装置. 光照射到其它物体是有压力的，实验中光让叶片转动。目前已具体用在宇宙飞船上，在宇宙飞船中装上太阳帆，让宇宙飞船航行。 光可以让物体运动，但运动的物体对光的影响怎样？当光射到高速旋转的叶片后光会发生怎样的变化。这就是本发明光源旋转效应、光路旋转效应所解决的问题。 另外，现有的理论，特别是在爱因斯坦相对论中，讲到光速是恒定不变的。通过本发明的方法及装置，说明爱因斯坦相对论中，讲到光速是恒定不变的观点是错误的，光速是可以超过的。 本发明的目的是通过光源旋转效应的方法及装置，说明运动物体中发出的光对光有影响，证明作用力可以影响光，具体来说，作用力影响光对另外物体的压力，在另外作用力对光影响下，此光的光电效应中产生的电流发生变化。在作用力的影响下，光速可以发生变化、甚至超光速。 发明是这样实现的，让光从旋转物体中发出，使光受到力的作用，特别是受到离心力的作用。或光射到旋转的反射物体上反射出来。或光射到旋转的透明体中出来。 顺时针、反时针均一样。这实际上是力作用在光上。 目前已条件测量出光速。其中一种方法是旋转圆盘小孔测量法，将打有一个小孔的圆盘装在可控制转速的电动机上，静止时让光通过圆盘上的孔射到一定距离的反光镜上，将光反射反射回来，然后当电机转动一周的时间等于光在圆盘到反光镜反射回来的时间，然后通过公式计计算出光速。 首先，我们来看看一个思考实验，光源在圆盘上旋转,。 一个圆盘的平面与一块屏幕的平面平行，相距30万公里，当圆盘旋转后，圆盘的平面与屏幕的平面的距离还是30万公里，不会因为圆盘的旋转改变圆盘平面与屏幕平面的距离。 光源（装在一个直径100厘米的圆盘平面边上）。 接收器（可以是屏幕） 圆盘的平面与屏幕的平面平行，即光源与接收器直线距离30万公里。 第一次， 当光源静止发出光线，即圆盘静止发出的光线。按照光速不变及光的直线传播性。光1秒钟可到达接收器。 第二次， 当原地光源旋转发出光线，即圆盘旋转后光源发出的光线。从光的粒子性来看问题，光的粒子由于光源在旋转，光的粒子是有一定角度即斜直线到达接收器，由于光走的是斜直线，到达接收器走的距离超过30万公里。 打个比方，这有点类似在分析化学中用离心机沉淀尖头试管中的沉积物。用强大的离心力将光线中本身具有每秒30万公里速度的粒子抛出去。这种情况发生在同一介质中。 但是，由于光源与屏幕的直线距离是30万公里，不会因为圆盘的旋转而改变，按照爱因斯坦相对论讲的光速不变，光源旋转发出的光线，仍然是1秒钟到达接收器。 这样，就出现1秒钟光速传播的距离不同。爱因斯坦相对论中讲的光速不变，由此产生的矛盾 显然，爱因斯坦相对论中讲的光速不变是错误的。 这也是光源旋转效应所证明的问题——光速不变是错误的。 通过离心力作用的光，光对另外物体的压力、光电效应的强度有所变化。 光通过透明体，如果让透明体旋转。 在光源的强度、频率、距离光电池的距离不变，光电池产生的电流是一定值，但是当光线通过透明体（或反射体），当透明体运动，或旋转，对光是有影响的。 具体表现在光压、光电效应的电流强度。 光通过运动的光路、凸、凹镜，或凸凹共同存在镜。 光源本身旋转，透过透明体、反射体这三者的效果相同。 当光线垂直圆盘平面发出时与探照灯现象等有本质上的区别, 光源旋转效应的光源发射角度是不变的，但发出的光却改变了角度，这是由于离心力的影响。此离心力是很大的，可作用在光上，对光加速。（以发射角度不变的光，射到旋转反射圆盘边上反射光也同理，还有以发射角度不变的光，射过旋转透明圆也是对光加速） 而探照灯移动、朝月球晃动手电简等。这显然是不断改变光源的发射角度。当然，也有“力”作用在光线上，但此力很小，不足已加速光。（探照灯旋转除外）。 光源旋转效应的本质是有“离心力”的作用在光上，不改变光源的发射角度。但由于离心力的影响，有很大的力作用在光线上，发出的光却改变了角度。因此，对光进行了加速。 由于光速很大，每秒30万公里，加速它的力要有一个初始值才行，而离心力是可以达到这个初始值的。（光射过透明高速旋转圆盘是明显对光的加速，不过这不是在同一介质中了） 电可以产生磁场，但磁场产生电流人们用了很长时间才实现，科学家法拉弟首先完成磁场产生电流的实验。 光线可以让静止的平面圆盘旋转，但是，高速旋转的圆盘能否加速光？ 当光射到高速旋转的圆盘边上时，反射的光就被加速了。对光有影响。 （旋转圆盘上安装光源也相同，光源与旋转圆盘平面平行或垂直，或有一定角度，光源在圆心或不在圆心） 一、可以用光压来测量，外加作用力的光与未外加作用力的光的光压不相同的。 二、可以用光电效应来测量，外加作用力的光与外加作用力的光的光电效应产生电流的大小是不同的。 三、可以用天平来测量，外加作用力的光射到天平的托盘上，与未外加作用力的光天平指针读数是有区别的。 光源可在旋转圆盘上自转、公转。圆盘改为家用电扇上的叶片形状。 本发明的结构简单，从现有的技术是可以制造出来的，因为测量光速按照现有的技术可以办到。还有，测量电流的电流表灵敏度很高，可达微安级，或超过微安级。天平的灵敏度也很高，万分之一克、十万分之一、百万分之一克，可通过光照射到托盘上看天平指针的变化。 光源旋转即是电灯旋转。当然也包括激光源、紫外线、红外线等光源的旋转。（可见光及不可见光源）。这样，射出的光线产生的效果与光源不旋转时射出的光线产生的效果不同。 一、在光（也包括不可见光）的照射下从物体发射出电子的现象叫光电效应，发射出来的电子叫光电子。 人们在进行光电效应实验时所用的光源没有旋转，当光源旋转时，光电效应产生的电流会更大一些。可以改变现有的光电效应的规律，如极限频率等。 二、在进行光的叶片实验时（即光射向在真空的叶片，叶片会旋转）。这也是光压实验。静止的光源与旋转的光源效果不同。 三、同样距离，同样强度的光源。当静止的光源的光线与旋转的光源的光线照射在灵敏度为万分之一克、十万分之一克、百万分之一克的天平上的托盘时，天平的读数不同。 四、光电管、光电池产生的电流大小不同。 以上均是同样距离、同样强度的光源，当光源旋转时的光线与光源不旋转时的光线产生了不同结果。 这就是光源旋转效应。 本发明证明作用力可以影响光，光可以传递作用力，光与力有密切的联系。 本发明的具体结构同以下实施例及其附图给出。 下面详细说明依据本发明提出的具体装置细节 在图1中，1是旋转圆盘，2是屏幕，圆盘平面与屏幕平面平行，当旋转圆盘转动时，旋转圆盘平面与屏幕平面的距离是不变的，即旋转圆盘不旋转时与屏幕平面的距离相等于旋转圆盘旋转时与屏幕平面的距离。假定圆盘与屏幕的距离是30万公里，光1秒钟可以到达。 在图2中，1是旋转圆盘，2是屏幕，3是光源，可以是激光源。假定圆盘与屏幕的距离是30万公里，当圆盘静止时发出的光1秒钟可到达屏幕平面。当圆盘高速旋转时，旋转圆盘平面与屏幕的平面距离不变，还是30万公里，光可以1秒钟到达，但是，由于旋转圆盘高速旋转，有强大的离心力作用在光上，因此，光是走钭线到达屏幕的平面，光在1秒钟内走的距离超过了30万公里。 在图3中，1是旋转圆盘，2是屏幕，3是光源，4是反射镜，5是反射镜，反射镜可以是多个，因此，圆盘旋转的实验可以在旋转圆盘与屏幕平面的距离近一些进行。 在图4中，1是光源，2是透明旋转圆盘，3是屏幕，当透明旋转圆盘高速旋转时，通过旋转圆盘的光就被加速了。 为了测量方便，屏幕可改为光电池，天平的托盘。 在图5中，1是光源，2是旋转反射圆盘，3是屏幕，当旋转反射圆盘高速旋转后，在屏幕上光的轨迹是静止时反射光的光点是不在相当的位置上。 为了测量方便，屏幕可改为光电池，天平的托盘。 返回主页 http://go.163.com/cqfyl Follow Ups: [TOP] 【首页】 B BS版规 物 理论坛 物 理争鸣 他 人意见 回 复意见 那得产生强引力场才行。 Posted by IMSL (159.226.251.15) on 2002-07-24 08:11:27: In Reply to: 能否在实验室制造走弯路的光束？ posted by 卢戈 on 2002-07-23 23:45:32: 。 Follow Ups: [TOP] ※※※※※※ 刘武青 |